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この商品について
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.54
Conjugate:
peroxidase conjugate
Clone:
polyclonal
Application:
—
Citations:
34
biological source
sheep
conjugate
peroxidase conjugate
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
form
lyophilized
packaging
pkg of 50 U
manufacturer/tradename
Roche
isotype
IgG
storage temp.
2-8°C
Quality Level
General description
ジゴキシゲニンは核酸標識や検出システムで有用なハプテンです。ジゴキシゲニンで標識したプローブの感度は放射性標識プローブと同様に高く、迅速に検出することができます。ジゴキシゲニンの危険性は低く、有効期間は長いです。本製品には、重合西洋ワサビペルオキシダーゼと結合した、ポリクローナル抗ジゴキシゲニン抗体由来のFabフラグメントが含まれています。
Application
抗ジゴキシゲニン-POD（poly）、Fabフラグメントは、下記の技術でジゴキシゲニン標識化合物を検出するために使用されています：
ELISAのアプリケーションでは、抗ジゴキシゲニン-POD（poly）、Fabフラグメントは、非重合西洋ワサビペルオキシダーゼと結合した抗ジゴキシゲニンFabフラグメントよりもシグナル／ノイズ比がかなり高いです。これは、高い感度が求められる場合に特に有用です。
抗ジゴキシゲニン-POD（poly）、Fabフラグメントは、免疫組織化学法での評価は行われていません。
- ホールマウントin situハイブリダイゼーション法
- 蛍光in situハイブリダイゼーション法
- 酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）
- ドットブロット法
- サザンブロット法
- ウェスタンブロット法
- 二重標識試験法
- レクチンブロット法
ELISAのアプリケーションでは、抗ジゴキシゲニン-POD（poly）、Fabフラグメントは、非重合西洋ワサビペルオキシダーゼと結合した抗ジゴキシゲニンFabフラグメントよりもシグナル／ノイズ比がかなり高いです。これは、高い感度が求められる場合に特に有用です。
抗ジゴキシゲニン-POD（poly）、Fabフラグメントは、免疫組織化学法での評価は行われていません。
Biochem/physiol Actions
羊由来ポリクローナル抗体はジゴキシゲニンおよびジゴキシンに特異的であり、ヒトエストロゲンやアンドロゲンなど他のステロイドと交差反応性を示しません。
Preparation Note
実用濃度：結合体の実用濃度は適用や基質に依存します。以下に示す濃度を指針としてください：
標準溶液：100 mM Tris-HCl、150 mM NaCl、pH 7.5.
1% ブロッキング試薬 (w/v)、1～5%濃度の熱処理したウシ胎仔血清（v/v）または通常のヒツジ血清を用いて非特異的な結合を減らすことができます。
- ドットブロット法：50～100 mU/mL
- ELISA：2～50 mU/mL
- ウェスタンブロッティング：50～100 mU/mL
- サザンブロッティング：50～100 mU/mL
標準溶液：100 mM Tris-HCl、150 mM NaCl、pH 7.5.
1% ブロッキング試薬 (w/v)、1～5%濃度の熱処理したウシ胎仔血清（v/v）または通常のヒツジ血清を用いて非特異的な結合を減らすことができます。
最終濃度が50 U/mLとなるよう1 mLの再蒸留水を加えます。
Other Notes
ライフサイエンス研究のみに使用できます。診断用には使用できません。
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Skin Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
A quantitative study of the diversity of stripe-forming processes in an arthropod cell-based field undergoing axis formation and growth
<BIG>Hemmi N, et al.</BIG>
Developmental Biology Journal, 437, 84-104 (2018)
Glycomic Characterization of Induced Pluripotent Stem Cells Derived from a Patient Suffering from Phosphomannomutase 2 Congenital Disorder of Glycosylation (PMM2-CDG)
Thiesler CT, et al.
Molecular and Cellular Proteomics (2016)
Maya K Leabman et al.
mAbs, 5(6), 896-903 (2014-02-05)
Antibody interactions with Fcγ receptors (FcγRs), like FcγRIIIA, play a critical role in mediating antibody effector functions and thereby contribute significantly to the biologic and therapeutic activity of antibodies. Over the past decade, considerable work has been directed towards production
RNA Detection and Visualization Methods and Protocols (2011)
Asli N Silahtaroglu et al.
Nature protocols, 2(10), 2520-2528 (2007-10-20)
The ability to determine spatial and temporal microRNA (miRNA) accumulation at the tissue, cell and subcellular levels is essential for understanding the biological roles of miRNAs and miRNA-associated gene regulatory networks. This protocol describes a method for fast and effective
資料
Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.
DNAおよびRNA DIGプローブ用のジゴキシゲニン（DIG）による標識方法とキット、ランダムプライミングによるDNA標識、ニックトランスレーションによる標識、5'および3'オリゴヌクレオチド末端標識。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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