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この商品について
化学式:
C6H5C6H3(F)CH(CH3)CO2H
CAS番号:
分子量:
244.26
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
InChI key
SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N
SMILES string
CC(C(O)=O)c1ccc(c(F)c1)-c2ccccc2
InChI
1S/C15H13FO2/c1-10(15(17)18)12-7-8-13(14(16)9-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3,(H,17,18)
grade
pharmaceutical primary standard
API family
flurbiprofen
manufacturer/tradename
EDQM
mp
110-112 °C (lit.)
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
storage temp.
2-8°C
Gene Information
human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)
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General description
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
Application
Flurbiprofen EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.
Biochem/physiol Actions
シクロオキシゲナーゼ（COX）阻害薬；抗真菌活性を有する非ステロイド性抗炎症薬。 Sエナンチオマーはプロスタグランジン合成を阻害し、抗炎症作用および鎮痛作用の両方を有していますが、Rエナンチオマーはプロスタグランジン合成を阻害せず、鎮痛作用のみ示します。
フルルビプロフェンはシクロオキシゲナーゼ（COX）阻害薬であり、プロスタグランジン合成経路における、アラキドン酸からプロスタグランジンG2（PGG2）へ、PGG2からプロスタグランジンH2（PGH2）への変換に関与する酵素です。本化合物は、炎症、疼痛、腫脹および発熱の原因となるプロスタグランジンを減少させます。フルルビプロフェンはCOX-1および-2両方の活性を阻害します。 Sエナンチオマーはプロスタグランジン合成を阻害し、抗炎症作用および鎮痛作用の両方を有していますが、Rエナンチオマーはプロスタグランジン合成を阻害せず、鎮痛作用のみ示します。
Packaging
この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。
Other Notes
Sales restrictions may apply.
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
保管分類
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
F0285200-1EA: + F0285200:
jan
A Romano et al.
Journal of internal medicine, 241(1), 81-83 (1997-01-01)
Immune-mediated reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are unusual, and true allergy to the drug flurbiprofen has never been documented. We observed a patient who developed a maculopapular rash 48 h after beginning oral therapy with this drug, and 2
F Richy et al.
International journal of clinical practice, 61(8), 1396-1406 (2007-06-29)
The withdrawal of certain cyclooxygenase-2 selective drugs and the availability of over-the-counter non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have increased the pressure for researching and prescribing conventional NSAIDs with a favourable efficacy/tolerance ratio in inflammatory diseases, particularly rheumatoid arthritis. The aim of
Asquad Sultan et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (3)(3), CD007358-CD007358 (2009-07-10)
Flurbiprofen is a non-selective non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), related to ibuprofen and naproxen, used to treat acute and chronic painful conditions. There is no systematic review of its use in acute postoperative pain. To assess efficacy, duration of action, and
R N Brogden et al.
Drugs, 18(6), 417-438 (1979-12-01)
Flurbiprofen, a phenylalkanoic acid derivative, is a non-steroidal anti-inflammatory, antipyretic, analgesic agent advocated for use in rheumatoid arthritis, degenerative joint disease, ankylosing spondylitis and allied conditions. Published data suggest that flurbiprofen 120 to 150 mg daily is comparable in effectiveness
Hugo Geerts
IDrugs : the investigational drugs journal, 10(2), 121-133 (2007-02-08)
(R)-flurbiprofen, the R-enantiomer of racemic flurbiprofen, is undergoing development by Myriad Genetics Inc, under license from Encore Pharmaceuticals Inc, for the potential treatment of Alzheimer's disease (AD). Devoid of any direct cyclooxygenase inhibition, which is associated with the more toxic
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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