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Merck

PHR1292

ジドブジン

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

別名:

3′-アジド-3′-デオキシチミジン, AZT, ZDV, アジドチミジン, ジドブジン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C10H13N5O4
CAS番号:
30516-87-1
分子量:
267.24
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329823283
MDL number:
MFCD00006536
Beilstein/REAXYS Number:
3595791

主要文書

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InChI

1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1

SMILES string

CC1=CN([C@H]2C[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](CO)O2)C(=O)NC1=O

InChI key

HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

agency

traceable to Ph. Eur. Z1900000, traceable to USP 1724500

API family

zidovudine

CofA

current certificate can be downloaded

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

mp

113-115 °C (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-8°C

Quality Level

300

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関連するカテゴリー

General description

Zidovudine (AZT) is a thymidine analog anti-HIV drug, known to decrease the mortality rate in patients affected with HIV. The mode of action involves inhibiting the activity of viral reverse transcriptase and interrupting HIV replication.

Certified pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to in-house working standards.

Application

Zidovudine may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations, tablets and drug dosage forms by chromatography and spectrophotometric techniques.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Biochem/physiol Actions

HIV-1ウイルスに対して活性を示す逆転写酵素インヒビタ-です。

Analysis Note

このような2次標準は、USP、EP（PhEur）、BPの1次標準にマルチトレーサビリティを提供します。

Other Notes

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.
To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA0303 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

hcodes

H341,H351

Hazard Classifications

Carc. 2 - Muta. 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

PHR1292-1G: + PHR1292-1G-PW:

jan

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Spectrophotometric determination of Zidovudine in pharmaceuticals based on charge-transfer complexation involving N-bromosuccinimide, metol and sulphanilic acid as reagents
Basavaiah K, et al.
Journal of Chemistry, 4(2), 173-179 (2007)
Reverse Phase High Performance Liquid Chromatographic Determination Of Zidovudine And Lamivudine In Tablet Dosage Form.
Palled MS, et al.
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 67(1), 110-110 (2005)
Photoelectron spectra of important drug molecules: Zidovudine and Artemisinine
Novak I and Kovac B
The Journal of Organic Chemistry, 68(14), 5777-5779 (2003)
Simultaneous determination of HIV-protease inhibitors lamivudine and zidovudine in pharmaceutical formulations by micellar electrokinetic chromatography
Sekar R and Azhaguvel S
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 39(3-4), 653-660 (2005)
Alteration of zidovudine pharmacokinetics by probenecid in patients with AIDS or AIDS-related complex
de Miranda P, et al.
Clinical Pharmacology and Therapeutics, 46(5), 494-499 (1989)
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