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Merck

PHR1315

バルサルタン

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

別名:

N-(1-オキソペンチル)-N-[[2′-(2H-テトラゾール-5-イル)[1,1′-ビフェニル]-4-イル]メチル]-L-バリン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C24H29N5O3
CAS番号:
137862-53-4
分子量:
435.52
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329823301
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
MFCD00865840

主要文書

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InChI

1S/C24H29N5O3/c1-4-5-10-21(30)29(22(16(2)3)24(31)32)15-17-11-13-18(14-12-17)19-8-6-7-9-20(19)23-25-27-28-26-23/h6-9,11-14,16,22H,4-5,10,15H2,1-3H3,(H,31,32)(H,25,26,27,28)/t22-/m0/s1

SMILES string

CCCCC(=O)N(Cc1ccc(cc1)-c2ccccc2-c3nnn[nH]3)[C@@H](C(C)C)C(O)=O

InChI key

ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

agency

traceable to Ph. Eur. Y0001132, traceable to USP 1708762

API family

valsartan

CofA

current certificate can be downloaded

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-8°C

Quality Level

300

Gene Information

human ... AGTR1(185)

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General description

Certified pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to pharmacopeia primary standards.
Valsartan is an orally active specific angiotensin II receptor blocker used for the treatment of hypertension.

Application

These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.
Valsartan may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations by chromatography and spectrophotometry.

Analysis Note

These secondary standards offer multi-traceability to the USP and EP primary standards, where they are available.

Other Notes

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.
To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC2970 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Repr. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PHR1315-1G-PW: + PHR1315-1G:

jan

試験成績書（COA）

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Stability-indicating UPLC method for determination of Valsartan and their degradation products in active pharmaceutical ingredient and pharmaceutical dosage forms
Krishnaiah Ch, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 53(3), 483-489 (2010)
Simultaneous spectrophotometric determination of valsartan and ezetimibe in pharmaceuticals
Ramachandran S, et al.
Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 10(6), 809-815 (2011)
Stability indicating RP-HPLC method for determination of valsartan in pure and pharmaceutical formulation
Patro SK, et al.
Journal of Chemistry, 7(1), 246-252 (2010)
Simultaneous determination of valsartan and hydrochlorothiazide in tablets by RP-HPLC
Tian FD, et al.
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 70(3), 372-372 (2008)
Henry R Black et al.
Drugs, 69(17), 2393-2414 (2009-11-17)
Valsartan is a nonpeptide angiotensin receptor antagonist that selectively blocks the binding of angiotensin II to the angiotensin II type 1 receptor. The efficacy, tolerability and safety of valsartan have been demonstrated in large-scale studies in hypertension, heart failure (HF)
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