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Merck

T0015000

タモキシフェン クエン酸塩

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

(Z)-1-(p-ジメチルアミノエトキシフェニル)-1,2-ジフェニル-1-ブテン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C26H29NO · C6H8O7
CAS番号:
分子量:
563.64
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
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InChI

1S/C26H29NO.C6H8O7/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25-;

SMILES string

OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3

InChI key

FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N

grade

pharmaceutical primary standard

API family

tamoxifen

manufacturer/tradename

EDQM

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-8°C

Gene Information

human ... ESR1(2099)

General description

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

Application

Tamoxifen citrate for performance test EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biochem/physiol Actions

プロテインキナ-ゼCインヒビタ-。ヒト悪性グリオ-マ細胞株のアポト-シスを誘導します。タモキシフェンおよびその代謝産物である4-ヒドロキシタモキシフェンは、選択的エストロゲン応答修飾因子(SERM)であり、乳腺のエストロゲンアンタゴニストとして作用します。乳癌細胞におけるエストラジオ-ル刺激性のVEGF産生を阻害します。
乳腺のエストロゲンアンタゴニストです。乳癌細胞におけるエストラジオ-ル刺激性のVEGF産生を阻害します。プロテインキナ-ゼCインヒビタ-。

Packaging

この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。

Other Notes

Sales restrictions may apply.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

T0015000-30MG: + T0015000: + T0015000-1EA:

jan


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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K I Pritchard
Journal of internal medicine, 274(2), 144-152 (2013-07-13)
Hormonal therapy for breast cancer is the first targeted therapy used in any type of cancer. It was used successfully without a known target for more than 50 years before Jensen described the oestrogen receptor (ER) in the 1960s. Subsequently, it
Kevin S Hughes et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 31(19), 2382-2387 (2013-05-22)
To determine whether there is a benefit to adjuvant radiation therapy after breast-conserving surgery and tamoxifen in women age ≥ 70 years with early-stage breast cancer. Between July 1994 and February 1999, 636 women (age ≥ 70 years) who had
P Fox et al.
British journal of cancer, 109(1), 147-153 (2013-06-20)
The host inflammatory response has a vital role in carcinogenesis and tumour progression. We examined the prognostic value of inflammatory markers (albumin, white-cell count and its components, and platelets) in pre-treated patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). Using data
Esther Castellano et al.
Cancer cell, 24(5), 617-630 (2013-11-16)
RAS proteins directly activate PI3-kinases. Mice bearing a germline mutation in the RAS binding domain of the p110α subunit of PI3-kinse are resistant to the development of RAS-driven tumors. However, it is unknown whether interaction of RAS with PI3-kinase is
Matthew A Firth et al.
The Journal of experimental medicine, 210(13), 2981-2990 (2013-11-28)
Development of the natural killer (NK) cell lineage is dependent on the transcription factor Nfil3 (or E4BP4), which is thought to act downstream of IL-15 signaling. Nfil3-deficient mice lack NK cells, whereas other lymphocyte lineages (B, T, and NKT cells)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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