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Merck

V0100000

(±)-ベラパミル 塩酸塩

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

5-[N-(3,4-ジメトキシフェニルエチル)メチルアミノ]-2-(3,4-ジメトキシフェニル)-2-イソプロピルバレロニトリル 塩酸塩

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この商品について

化学式:
(CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl
CAS番号:
分子量:
491.06
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3647093
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InChI key

DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H

grade

pharmaceutical primary standard

agency

EP Reference Standard

API family

verapamil

manufacturer/tradename

EDQM

mp

142 °C (dec.) (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-8°C

Gene Information

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General description

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

Application

Verapamil hydrochloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biochem/physiol Actions

α1-アドレナリンレセプタ-のアンタゴニストであり、L型カルシウムチャネルブロッカ-です。
α1-アドレナリンレセプタ-のアンタゴニストであり、L型カルシウムチャネルブロッカ-です。平滑筋および心筋のL型Ca2+チャネルをブロックし、in vitroでヒトの原発性および転移性結腸腺癌細胞のアポト-シスを誘導します。Pgpに作用する薬剤耐性克服剤であり、例えば、ジゴキシンの尿細管排出を低下させる作用があります。Pgpの定常状態のATPア-ゼ活性を増加させます。Cyp3A4およびCYP2C6の基質です。

Packaging

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Other Notes

Sales restrictions may apply.

pictograms

Skull and crossbonesEnvironment

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

劇物

pdsc

V0100000:4548173357546 + V0100000-100MG: + V0100000-1EA:

jan


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Jian-Min Shen et al.
Pharmacological research, 70(1), 102-115 (2013-02-05)
In this paper we give a method of integrated treatment for cancer and drug-induced complications in the process of cancer therapy through dual-drug delivery system (DDDS). Two hydrophilic drugs, doxorubicin (an antitumor drug) and verapamil (an antiangiocardiopathy drug) combined preliminarily
Rania Soudy et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(19), 7564-7573 (2013-09-14)
The efficacy of chemotherapeutic doxorubucin (Dox) in cancer treatment is limited by two main factors, nonspecific toxicity and the emergence of tumor resistance. To overcome these hurdles, in this study peptide-Dox conjugates were prepared. A decapeptide 18-4a (NH₂-WxEAAYQkFL-CONH₂) [corrected] with
Maria Feldmann et al.
The Lancet. Neurology, 12(8), 777-785 (2013-06-22)
Studies in rodent models of epilepsy suggest that multidrug efflux transporters at the blood-brain barrier, such as P-glycoprotein, might contribute to pharmacoresistance by reducing target-site concentrations of antiepileptic drugs. We assessed P-glycoprotein activity in vivo in patients with temporal lobe
Shashank Gupta et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 188(5), 600-607 (2013-06-29)
A major priority in tuberculosis (TB) is to reduce effective treatment times and emergence of resistance. Recent studies in macrophages and zebrafish show that inhibition of mycobacterial efflux pumps with verapamil reduces the bacterial drug tolerance and may enhance drug
Masato Ishigami et al.
Biochimica et biophysica acta, 1831(4), 683-690 (2013-01-12)
Although human MDR1 and MDR3 share 86% similarity in their amino acid sequences and are predicted to share conserved domains for drug recognition, their physiological transport substrates are quite different: MDR1 transports xenobiotics and confers multidrug resistance, while MDR3 exports

プロトコル

LC/MS/MS Analysis of Interacting Cardiac Drugs Digoxin, Quinidine, Amiodarone and Verapamil on Titan™ C18

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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