主要文書

すべての文書を表示

Y0001668

システム適合性用メトトレキサート

Name: システム適合性用メトトレキサート
Brand: SIAL

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

メトトレキサート, (+)-アメトプテリン, 4-アミノ-10-メチル葉酸, 4-アミノ-N¹⁰-メチルプテロイル-L-グルタミン酸, MTX, アンチフォラン, メチルアミノプテリン

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

実験式（ヒル表記法）:

C₂₀H₂₂N₈O₅

CAS番号:

59-05-2

分子量:

454.44

UNSPSC Code:

41116107

NACRES:

NA.24

PubChem Substance ID:

329831530

MDL number:

MFCD00064370

Beilstein/REAXYS Number:

70669

テクニカルサービス

お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。

お手伝いします

特性

grade

pharmaceutical primary standard

API family

methotrexate

manufacturer/tradename

EDQM

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CN(Cc1cnc2nc(N)nc(N)c2n1)c3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C20H22N8O5/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27)/t13-/m0/s1

InChI key

FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N

Gene Information

human ... DHFR(1719)

詳細

General description

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

Application

Methotrexate for system suitability EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Packaging

この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。

Other Notes

Sales restrictions may apply.

pictograms

GHS06,GHS08

signalword

Danger

hcodes

H301,H341,H360D,H372

pcodes

P202 - P260 - P264 - P280 - P301 + P310 - P405

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

target_organs

Liver,Bone marrow

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Y0001668-1EA: + Y0001668:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 資料 section.

サポートが必要な場合は、お問い合わせくださいカスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Early MRI measures independently predict 1-year and 2-year radiographic progression in rheumatoid arthritis: secondary analysis from a large clinical trial.

Joshua F Baker et al.

Annals of the rheumatic diseases, 73(11), 1968-1974 (2013-08-02)

To determine if early MRI measures predict X-ray progression at 1 and 2 years in a large RA trial cohort. This study included 256 methotrexate (MTX)-naïve RA patients from a randomised placebo-controlled trial of golimumab (GO-BEFORE). MRIs of wrist and 2nd-5th

Methotrexate in chronic-recurrent calcium pyrophosphate deposition disease: no significant effect in a randomized crossover trial.

Axel Finckh et al.

Arthritis research & therapy, 16(5), 458-458 (2014-10-16)

Calcium pyrophosphate deposition (CPPD) may cause severe arthropathy, major joint destruction and treatment options are limited. The aim of this study was to test the therapeutic efficacy of methotrexate (MTX) in chronic or recurrent CPPD arthropathy. Patients with CPPD arthropathy

Time trends in disease activity, response and remission rates in rheumatoid arthritis during the past decade: results from the NOR-DMARD study 2000-2010.

Anna-Birgitte Aga et al.

Annals of the rheumatic diseases, 74(2), 381-388 (2013-11-29)

To investigate whether baseline disease activity levels and responses in patients with rheumatoid arthritis (RA) changed during the period 2000-2010. Data were provided by the Norwegian disease-modifying antirheumatic drug (NOR-DMARD) study. Patients with inflammatory joint diseases starting new treatment with