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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C10H17NO6
CAS番号:
分子量:
247.25
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352201
MDL number:
InChI
1S/C10H17NO6/c1-10(2,4-11)17-9-8(15)7(14)6(13)5(3-12)16-9/h5-9,12-15H,3H2,1-2H3/t5-,6-,7+,8-,9+/m1/s1
SMILES string
CC(C)(O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C#N
InChI key
QLTCHMYAEJEXBT-ZEBDFXRSSA-N
biological source
synthetic
assay
≥97% (HPLC)
form
solid
optical activity
[α]/D -26.5±2.0°, c = 1 in H2O
technique(s)
HPLC: suitable
color
white to off-white
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
リナマリンはシアン化グルコース基質であり、β-グルコシダーゼ、リナマラーゼとともに使用され、抗がん戦略としてin vivoでシアン化物を産生します。
Biochem/physiol Actions
リナマリンはキャッサバ、ライマメ、亜麻などの植物の葉や根で検出されるシアン化グルコシドです。ヒト腸内で酵素および腸管内菌叢に曝露されると、リナマリンおよびそのメチル化関連ロタウストラリンは毒性化学物質であるシアン化水素に分解する可能性があります。
Packaging
底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。
signalword
Warning
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
劇物
pdsc
68264-VAR: + 68264-BULK: + 68264-50MG:4548173302850
jan
Vega García-Escudero et al.
Autophagy, 4(7), 923-925 (2008-08-22)
The understanding of the mechanisms of cell-death execution and the role that they play in different diseases opens new therapeutic strategies. Currently, increasing evidence indicates that autophagy is a frequent cell-death mechanism, so the question arises: Could autophagy stimulation be
Karin Forslund et al.
Plant physiology, 135(1), 71-84 (2004-05-04)
Lotus japonicus was shown to contain the two nitrile glucosides rhodiocyanoside A and rhodiocyanoside D as well as the cyanogenic glucosides linamarin and lotaustralin. The content of cyanogenic and nitrile glucosides in L. japonicus depends on plant developmental stage and
Kirsten Jørgensen et al.
Plant physiology, 155(1), 282-292 (2010-11-04)
Cassava (Manihot esculenta) is a eudicotyledonous plant that produces the valine- and isoleucine-derived cyanogenic glucosides linamarin and lotaustralin with the corresponding oximes and cyanohydrins as key intermediates. CYP79 enzymes catalyzing amino acid-to-oxime conversion in cyanogenic glucoside biosynthesis are known from
Lotte Kolind-Hansen et al.
Journal of the science of food and agriculture, 90(2), 252-256 (2010-04-01)
A number of retail shops in Copenhagen sell fresh cassava roots. Cassava roots contain the toxic cyanogenic glucoside linamarin. A survey was made of the shop characteristics, origin of the roots, buyers, shop owner's knowledge of toxicity levels, and actual
Christopher Avwoghokoghene Idibie et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 30(4), 261-269 (2007-06-15)
Cassava (Manihot esculenta Crantz) is a known source of linamarin, but difficulties associated with its isolation have prevented it from being exploited as a major source. A batch adsorption process using activated carbon proved successful in its isolation, with ultrafiltration
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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