91077C
インスリン、ヒト組換え体
for research or for further manufacturing use, dry powder
別名:
インスリン ナトリウム塩 ヒト, rh-インスリン
製品名
インスリン、ヒト組換え体, for research or for further manufacturing use, dry powder
InChI key
PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N
form
dry powder
potency
≥27.5 units per mg
Quality Level
Gene Information
human ... INS(3630)
quality
300
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
≤1.0 EU/mL endotoxin
solubility
water: 10 mg/mL (pH 2.0—2.5)
UniProt accession no.
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
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Application
インスリンなどの無血清培地サプリメントは、通常使用される哺乳動物細胞株の長期増殖に不可欠です。インスリンが培地に含まれない場合には、細胞の形態の妨害および増殖速度の低下が見られることがあります。
- 組換えヒトインスリンは、間葉幹細胞の脂肪生成を誘導する培地に使用されています。
- インスリンは、気道上皮細胞の細胞培養培地のサプリメントとして使用されています。
- インスリンは、細胞の分化のための培養培地やCLUT4（グルコーストランスポーター4型）転位アッセイに使用され、また表面プラズモン共鳴でインスリンとインスリン受容体の相互作用の研究するために使用されています。
Biochem/physiol Actions
膵島のβ細胞で産生される2鎖ポリペプチドホルモン。その分子量は約5800 Da。α鎖およびβ鎖は、2つの鎖間ジスルフィド結合で結合されています。α鎖には鎖間ジスルフィド結合が含まれます。インスリンは、細胞によるグルコース、アミノ酸および脂肪酸の取り込み、利用および保存を調節し、グリコーゲン、タンパク質および脂肪の分解を阻害します。
General description
組換えヒト（rHu）インスリンは、機能および構造面で天然ヒト配列と同一です。2つのポリペプチド鎖、すなわちrHUインスリンのA鎖（21アミノ酸）およびB鎖（30アミノ酸）で構成されるホルモンは、システイン残基間のジスルフィド結合で共有結合されています。
Other Notes
InChI: 1S/C257H383N65O77S6/c1-29-131(23)205(313-193(339)104-259)252(393)317-204(130(21)22)248(389)288-159(75-82-200(349)350)217(358)282-156(71-78-189(263)335)221(362)308-183-116-403-404-117-184-243(384)305-178(111-324)240(381)294-162(88-123(7)8)225(366)295-168(95-140-53-61-146(329)62-54-140)228(369)283-154(69-76-187(261)333)218(359)290-161(87-122(5)6)223(364)285-158(74-81-199(347)348)220(361)302-174(101-190(264)336)235(376)298-170(97-142-57-65-148(331)66-58-142)231(372)309-182(242(383)304-176(255(396)397)103-192(266)338)115-402-400-113-180(307-226(367)163(89-124(9)10)291-232(373)172(99-144-105-269-119-275-144)300-219(360)155(70-77-188(262)334)284-234(375)175(102-191(265)337)303-249(390)201(127(15)16)314-211(352)150(260)92-137-44-34-31-35-45-137)213(354)274-109-196(342)280-177(110-323)239(380)301-173(100-145-106-270-120-276-145)233(374)293-165(91-126(13)14)237(378)315-202(128(17)18)247(388)287-157(73-80-198(345)346)215(356)277-133(25)210(351)289-160(86-121(3)4)224(365)296-169(96-141-55-63-147(330)64-56-141)229(370)292-164(90-125(11)12)236(377)316-203(129(19)20)250(391)311-181(114-401-405-118-185(310-244(183)385)245(386)319-207(134(26)326)253(394)306-179(112-325)241(382)318-206(132(24)30-2)251(392)312-184)214(355)273-107-194(340)278-153(72-79-197(343)344)216(357)281-151(51-42-84-271-257(267)268)212(353)272-108-195(341)279-166(93-138-46-36-32-37-47-138)227(368)297-167(94-139-48-38-33-39-49-139)230(371)299-171(98-143-59-67-149(332)68-60-143)238(379)320-208(135(27)327)254(395)322-85-43-52-186(322)246(387)286-152(50-40-41-83-258)222(363)321-209(136(28)328)256(398)399/h31-39,44-49,53-68,105-106,119-136,150-186,201-209,323-332H,29-30,40-43,50-52,69-104,107-118,258-260H2,1-28H3,(H2,261,333)(H2,262,334)(H2,263,335)(H2,264,336)(H2,265,337)(H2,266,338)(H,269,275)(H,270,276)(H,272,353)(H,273,355)(H,274,354)(H,277,356)(H,278,340)(H,279,341)(H,280,342)(H,281,357)(H,282,358)(H,283,369)(H,284,375)(H,285,364)(H,286,387)(H,287,388)(H,288,389)(H,289,351)(H,290,359)(H,291,373)(H,292,370)(H,293,374)(H,294,381)(H,295,366)(H,296,365)(H,297,368)(H,298,376)(H,299,371)(H,300,360)(H,301,380)(H,302,361)(H,303,390)(H,304,383)(H,305,384)(H,306,394)(H,307,367)(H,308,362)(H,309,372)(H,310,385)(H,311,391)(H,312,392)(H,313,339)(H,314,352)(H,315,378)(H,316,377)(H,317,393)(H,318,382)(H,319,386)(H,320,379)(H,321,363)(H,343,344)(H,345,346)(H,347,348)(H,349,350)(H,396,397)(H,398,399)(H4,267,268,271)
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Tracey Pirali et al.
ChemMedChem, 12(18), 1542-1554 (2017-09-01)
Activation of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway is a key signaling event in cancer, inflammation, and other proliferative diseases. PI3K inhibitors are already approved for some specific clinical indications, but their systemic on-target toxicity limits their larger use. In particular
Glucocorticoids Distinctively Modulate the CFTR Channel with Possible Implications in Lung Development and Transition into Extrauterine Life.
Laube M, et al.
PLoS ONE, 10, e0124833-e0124833 (2015)
Guokun Yang et al.
General and comparative endocrinology, 281, 137-144 (2019-06-10)
The insulin-like growth factor (IGF) system plays a pivotal role in the regulation of growth, and IGF binding proteins (IGFBPs) are important regulatory factors in the IGF system. Generally, IGFBPs inhibit IGF actions by preventing its binding to receptors. Under
Senthil Raja Jayapal et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 15(22), 3070-3081 (2016-09-23)
Cyclin A2 is an essential gene for development and in haematopoietic stem cells and therefore its functions in definitive erythropoiesis have not been investigated. We have ablated cyclin A2 in committed erythroid progenitors in vivo using erythropoietin receptor promoter-driven Cre
Felix Weis et al.
Nature communications, 9(1), 4420-4420 (2018-10-26)
Understanding the structural biology of the insulin receptor and how it signals is of key importance in the development of insulin analogs to treat diabetes. We report here a cryo-electron microscopy structure of a single insulin bound to a physiologically
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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