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この商品について
Conjugate:
peroxidase conjugate
Clone:
polyclonal
Application:
direct ELISA
Species reactivity:
mouse
Citations:
85
Technique(s):
direct ELISA: 1:15,000
製品名
抗マウスIgG (γ-鎖特異的)−ペルオキシダーゼ ヤギ宿主抗体, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
biological source
goat
conjugate
peroxidase conjugate
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
secondary antibodies
clone
polyclonal
form
buffered aqueous solution
species reactivity
mouse
technique(s)
direct ELISA: 1:15,000
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Application
HRP結合ヤギ抗マウスガンマ鎖特異的抗体を使用して、血清および粘膜洗浄液中のHIV1に対する中和抗体をELISAにより検出しました。3′3′5,5テトラメチルベンジジン(シグマ)を開発用の基質として使用しました。
ヤギ抗マウスIgG(γ-鎖特異的)-ペルオキシダーゼ抗体は、1:3,000の希釈でELISAに使用されています。
Disclaimer
当社のカタログまたは製品に添付された当社のその他の文書に別段の記載がない限り、当社の製品は研究目的にのみ使用することを意図しており、その他のいかなる目的にも使用しないでください。具体的には、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoまたはin vivo治療での使用、またはヒトもしくは動物へのあらゆるタイプの消費もしくは適用が挙げられますが、これらに限定される訳ではありません。
General description
免疫グロブリンG(IgG)は、ファゴサイトーシスなどの免疫応答を調節する糖タンパク質抗体であり、自己免疫疾患の発症にも関与しています。マウスIgGは、4種類の異なるアイソタイプ、つまり、IgG1、IgG2a、IgG2b、およびIgG3に分類されます。IgG1は、マウスにおいて補体結合反応を調節します。
ヤギ抗i-マウスIgG(γ-鎖特異的)-ペルオキシダーゼ抗体は、精製マウスIgA、IgG、IgM骨髄腫タンパク質に対して検証すると、マウスIgGに対して特異的です。
ヤギ抗i-マウスIgG(γ-鎖特異的)-ペルオキシダーゼ抗体は、精製マウスIgA、IgG、IgM骨髄腫タンパク質に対して検証すると、マウスIgGに対して特異的です。
Immunogen
精製マウスIgG
Physical form
1%ウシ血清アルブミンと保存剤を含む0.01 Mりん酸緩衝生理食塩水溶液(pH 7.4)。
Preparation Note
Wilson, M.B., and Nakane, P.K., Immunofluorescence and Related Staining Techniques, Elsevier/North Holland Biomedical Press, Amsterdam, p215(1978)に記載の過ヨウ素酸塩法を用いて作製しています。
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Basil Rapoport et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 197(12), 4560-4568 (2016-12-04)
Graves' hyperthyroidism, a common autoimmune disease caused by pathogenic autoantibodies to the thyrotropin (TSH) receptor (TSHR), can be treated but not cured. This single autoantigenic target makes Graves' disease a prime candidate for Ag-specific immunotherapy. Previously, in an induced mouse
Ashwini S Phadnis-Moghe et al.
Toxicology and applied pharmacology, 310, 41-50 (2016-08-23)
The environmental contaminant 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), which is a strong AHR agonist, causes significant suppression of human B cell activation and differentiation. The current studies describe the identification of Src homology phosphatase 1 (SHP-1) encoded by the gene PTPN6 as a
Kjersti Daae Horvei et al.
PloS one, 12(11), e0188863-e0188863 (2017-12-01)
FcγRIIB-/-yaa mice develop severe lupus glomerulonephritis due to lack of an inhibitory immune cell receptor combined with a Y-chromosome linked autoimmune accelerator mutation. In the present study, we have investigated nephritis development and progression in FcγRIIB-/-yaa mice to find shared
Donna L Nile et al.
PloS one, 9(12), e115433-e115433 (2014-12-23)
Type 2 diabetes is characterised by an age-related decline in insulin secretion. We previously identified a 50% age-related decline in mitochondrial DNA (mtDNA) copy number in isolated human islets. The purpose of this study was to mimic this degree of
Alana M Thackray et al.
The Biochemical journal, 400(2), 349-358 (2006-08-03)
Ovine PBMCs (peripheral blood mononuclear cells) express PrP(C) [cellular PrP (prion-related protein)] and have the potential to harbour and release disease-associated forms of PrP during scrapie in sheep. Cell-surface PrP(C) expression by PBMCs, together with plasma PrP(C) levels, may contribute
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