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Merck

A9169

抗ウサギIgG (全分子)-ペルオキシダーゼ ヤギ宿主抗体

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

別名:

Anti Rabbit Antibody - Anti-Rabbit IgG (whole molecule)–Peroxidase antibody produced in goat, Anti Rabbit Antibody Sigma

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.46
MDL number:
MFCD00162788

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製品名

抗ウサギIgG (全分子)-ペルオキシダーゼ ヤギ宿主抗体, IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

biological source

goat

conjugate

peroxidase conjugate

antibody form

IgG fraction of antiserum

antibody product type

secondary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

species reactivity

rabbit

technique(s)

direct ELISA: 1:50,000 using using 5 μg/ml of rabbit IgG for coating and OPD substrate
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:400
western blot (chemiluminescent): 1:80,000-1:160,000 using using β-actin in total cell extract of HeLa cells (5-10 μg per well)

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

300

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Application

二次抗体としてHRP抱合ヤギ抗ウサギIgGを用い、C33A細胞溶解物の共免疫沈降分析およびウエスタンブロット分析が行われました。
二次抗体としてHRP結合ヤギ抗ウサギIgGを用いたウエスタンブロット法により、E. coli培養物由来の細胞結合タンパク質サンプルが分析されました。
抗ウサギIgG（全分子）-ペルオキシダーゼ抗体は、ウエスタンブロッティングに使用されています。
ヤギ抗ウサギIgG（全分子）-ペルオキシダーゼ抗体は、1:1,000希釈で免疫ブロットアッセイに使用できます。また、ELISA（1:5,000）やIHC（1:400）にも使用できます。

Biochem/physiol Actions

免疫グロブリンは、複数の免疫応答を調節する糖タンパク質抗体です。免疫グロブリンGは、II型およびIII型の過敏症に関与しています。また、オプソニン化、補体結合および抗体に依存した細胞媒介性の細胞毒性に寄与します。
抗ウサギIgG抗体に結合したペルオキシダーゼの特異性は、正常ウサギ血清およびウサギIgGを用いた免疫電気泳動（IEP）により測定します。

Disclaimer

当社のカタログまたは製品に添付された当社のその他の文書に別段の記載がない限り、当社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。

General description

免疫グロブリンG（IgG）は免疫グロブリンファミリーに属し、広く発現する血清抗体です。免疫グロブリンは、ジスルフィド結合により連結された2本の重鎖および2本の軽鎖を有します。IgGは、免疫グロブリンの主要なクラスです。ウサギIgGは、さらに5つのクラスであるIgM、IgG、IgA、IgDおよびIgEに分けられます。これは、1つのインターヘビージスルフィド架橋を持つわずか1つのIgG変異体を有します。
標的タンパク質に対するウサギIgGは、さまざまな研究の用途において、一次抗体としてよく使用されます。そのため、検出可能な基質に結合させた二次抗ウサギIgGは、標的タンパク質の解析に有用な手段となります。
ヤギ抗ウサギIgG（全分子）ペルオキシダーゼ抗体は、すべてのウサギIgに結合します。

Immunogen

精製ウサギIgG

Other Notes

2024年には、パーキンソン病の研究において、成功したサプライヤーに贈られるCiteAb Awardを受賞しました。′

Physical form

0.01 Mリン酸緩衝生理食塩水（pH 7.4）溶液、0.05% MIT含有

Preparation Note

2段階グルタルアルデヒド法によって調製。
継続して使用する場合、0～5ECで保存してください。長期保存する場合は、溶液を作業用の一定分量に分けて凍結することができます。凍結および融解の繰り返しは推奨されません。「霜取り不要」冷凍庫の使用は推奨されません。長期の保存でわずかな濁りが生じた場合、使用前に遠心分離し、溶液をクリアにしてください。

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pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H317,H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000491353
0000491353
0000457888
0000457888
0000435603

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L J M Carvalho et al.
Scandinavian journal of immunology, 59(4), 363-372 (2004-03-31)
The immunogenicity and protective efficacy of various antigen-adjuvant formulations derived either from the merozoite-surface protein-3 (MSP-3) or the glutamate-rich protein (GLURP) of Plasmodium falciparum were evaluated in Saimiri sciureus monkeys. These proteins were selected for immunogenicity studies based primarily on
MDR1-deficient genotype in Collie dogs hypersensitive to the P-glycoprotein substrate ivermectin.
Roulet A, et al.
European Journal of Pharmacology, 460(2-3), 85-91 (2003)
Sarah J Coulthurst et al.
The Journal of biological chemistry, 283(35), 23739-23753 (2008-06-20)
Erwinia carotovora subsp. atroseptica is an enterobacterial phytopathogen causing economically significant soft rot disease. Pathogenesis is mediated by multiple secreted virulence factors, many of which are secreted by the type II (Out) secretion system. DsbA catalyzes the introduction of disulfide
Expression of GABA A α2-, β1-and γ-receptors are altered significantly in the lateral cerebellum of subjects with schizophrenia, major depression and bipolar disorder.
Fatemi SH, et al.
Translational Psychiatry, 3(9), e303-e303 (2013)
Jana Mladkova et al.
BMC cancer, 10, 449-449 (2010-08-25)
Transformed phenotypes are common to cell lines derived from various cancers. Proteome profiling is a valuable tool that may reveal uncharacteristic cell phenotypes in transformed cells. Changes in expression of glutathione S-transferases (GSTs) and other proteins interacting with glutathione (GSH)
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