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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C14H10O3
CAS番号:
分子量:
226.23
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
214-538-0
Beilstein/REAXYS Number:
2054360
MDL number:
Quality Level
assay
≥90% (HPLC)
form
solid
mp
178-181 °C (lit.)
solubility
chloroform: 20 mg/mL, clear to very slightly hazy, yellow
SMILES string
Oc1cccc2Cc3cccc(O)c3C(=O)c12
InChI
1S/C14H10O3/c15-10-5-1-3-8-7-9-4-2-6-11(16)13(9)14(17)12(8)10/h1-6,15-16H,7H2
InChI key
NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
mouse ... Alox12(11684)
General description
ジトラノール(1,8-ジヒドロキシ-9-アントロン)はアントラリンとも呼ばれ、重要な局所抗乾癬薬です。アトラセン誘導体であるジトラノールは、フリーラジカルを生成するミトコンドリア毒であり、ケラチノサイトのアポトーシスを誘発します。
Application
ジトラノールは、抗乾癬薬となる可能性があり、その安全性、有効性、代謝および薬理学的プロファイルを研究するために使用される場合があります。ジトラノールは、基準化合物としての物理化学的特性を研究し、効果的な薬物送達担体を開発するために使用できます。ジトラノールは、フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴質量分析計でのマトリックス支援レーザー脱離/イオン化イメージング用のマトリックスとして使用される場合があります。
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Alison McGill et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 19(8), 1012-1014 (2005-04-02)
Anthralin is a potent topical drug, inducing clearance of psoriatic plaques. Anthralin disrupts mitochondrial function and structure, but its mechanism of action remains undefined. This study aimed to determine whether anthralin induced keratinocyte apoptosis as well as to investigate molecular
Wing Man Lau et al.
Pharmaceutics, 5(2), 232-245 (2013-12-05)
Psoriasis is a common, chronic and relapsing inflammatory skin disease. It affects approximately 2% of the western population and has no cure. Combination therapy for psoriasis often proves more efficacious and better tolerated than monotherapy with a single drug. Combination
Brian L Watson et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 17(24), 15788-15796 (2015-05-29)
A new sensitizer motif for dye sensitized solar cells (DSSC) has been developed. A heteroaromatic moiety containing a pyrazine ring links two porphyrin chromophores to the metal oxide surface via two carboxylic acid attachment groups. A test DSSC sensitized with
