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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C9H13N3O3
CAS番号:
分子量:
211.22
NACRES:
NA.52
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
654956
Assay:
≥98% (HPLC)
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Solubility:
water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
Storage temp.:
−20°C
製品名
2′,3′-ジデオキシシチジン, ≥98% (HPLC)
biological source
synthetic (organic)
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
feature
PCR Additives
technique(s)
PCR: suitable
color
colorless
input
crude DNA
mp
217-218 °C (lit.)
solubility
water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
storage temp.
−20°C
SMILES string
NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@H]2CC[C@@H](CO)O2
InChI
1S/C9H13N3O3/c10-7-3-4-12(9(14)11-7)8-2-1-6(5-13)15-8/h3-4,6,8,13H,1-2,5H2,(H2,10,11,14)/t6-,8+/m0/s1
InChI key
WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N
関連するカテゴリー
Application
2′,3′-ジデオキシシチジンは、次の用途で使用されています:
- サンガーのDNA鎖伸長停止法に基づくDNA配列決定法のためのDNA鎖伸長停止ヌクレオチドとして
- 老齢マウスにおける機械的アロディニアの発生に対するその効果を調べるためのヌクレオシド逆転写阻害剤(NRTI)として
- マウスの海馬細胞とミクログリア細胞においてcGAS-STING 経路の活性化を阻害して、シグナル伝達タンパク質のインターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)、環状GMP-AMP合成酵素(cGAS)、リン酸化インターフェロン制御因子3(p-IRF3)の発現に対するその効果を調べるためのミトコンドリアDNA(mtDNA)複製阻害剤として
- Caenorhabditis elegansにおける薬剤誘発性ミトコンドリア毒性に対するその効果を調べるためのNRTI阻害剤として
Biochem/physiol Actions
2′,3′-ジデオキシシチジン(ddC)はイオン化合物およびヌクレオシド類似体です。ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤として作用し、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染に対して治療効果を示します。2′,3′-ジデオキシシチジンは、抗アデノウイルス活性を有し、アデノウイルスポリメラーゼを阻害します。
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
D5782-250MG:4.548173388816E12 + D5782-100MG:4.548173388809E12 + D5782-500MG:4.548173388823E12
jan
Alexander N Patananan et al.
Cell reports, 33(13), 108562-108562 (2020-12-31)
Generating mammalian cells with desired mitochondrial DNA (mtDNA) sequences is enabling for studies of mitochondria, disease modeling, and potential regenerative therapies. MitoPunch, a high-throughput mitochondrial transfer device, produces cells with specific mtDNA-nuclear DNA (nDNA) combinations by transferring isolated mitochondria from
Shuang-Xi Gu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(17), 5117-5124 (2011-08-10)
A series of 26 diarylpyrimidines, characterized by the hydroxymethyl linker between the left wing benzene ring and the central pyrimidine, were synthesized and evaluated for in vitro anti-HIV activity. Most of the compounds exhibited moderate to excellent activities against wild-type
Anindya Roy Chowdhury et al.
iScience, 23(8), 101370-101370 (2020-08-02)
This study shows that multiple modes of mitochondrial stress generated by partial mtDNA depletion or cytochrome c oxidase disruption cause ryanodine receptor channel (RyR) dysregulation, which instigates the release of Ca2+ in the cytoplasm of C2C12 myoblasts and HCT116 carcinoma
R Mentel et al.
Antiviral research, 47(2), 79-87 (2000-09-21)
The antiviral activity of 2',3'-dideoxycytidine (ddC) has been investigated in a mouse pneumonia model. Consolidation of lung, histopathological changes, DNA synthesis as well as levels of TNFalpha were assayed. In this in vivo model, the oral administration of ddC twice
Didier Desmaële et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 161(2), 609-618 (2011-08-16)
Squalene is a triterpene widely distributed in nature that is an intermediate in the cholesterol biosynthesis pathway. The remarkable dynamic folded conformation of squalene has been used to chemically conjugate this lipid with various therapeutic molecules to construct nanoassemblies of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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