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Merck

G2911

Bisindolylmaleimide I

synthetic, ≥90% (HPLC)

別名:

3-(N-[ジメチルアミノ]プロピル-3-インドリル)-4-(3-インドリル)マレイミド, 3-[1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]1H-インドール-3-イル]-4-(1H-インドール-3-イル)1H-ピロール-2,5-ジオン, ビスインドリルマレイミドI

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C25H24N4O2
CAS番号:
分子量:
412.48
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥90% (HPLC)
Quality level:
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製品名

GF 109203X, synthetic, ≥90% (HPLC)

SMILES string

CN(C)CCCn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c3c[nH]c4ccccc34)c5ccccc15

InChI

1S/C25H24N4O2/c1-28(2)12-7-13-29-15-19(17-9-4-6-11-21(17)29)23-22(24(30)27-25(23)31)18-14-26-20-10-5-3-8-16(18)20/h3-6,8-11,14-15,26H,7,12-13H2,1-2H3,(H,27,30,31)

InChI key

QMGUOJYZJKLOLH-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic

assay

≥90% (HPLC)

solubility

DMSO: soluble (~1 mg/ml)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

GF 109203Xは、HUVEC(ヒト臍帯静脈内皮細胞) アンジオテンシノーゲン遺伝子ノックアウト(AGT KO)マウス、 およびメスラットにおける顆粒膜細胞培養においてプロテインキナーゼC阻害剤として使用されてきました。

Biochem/physiol Actions

プロテインキナーゼC(PKC)と グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)の強力かつ選択的な競合阻害剤です。ある細胞では、PKCを阻害するとオートファジーが増加します。PKC阻害用、通常は濃度 0.1~10 μMで使用されます。
プロテインキナーゼC(PKC)と グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)の強力かつ選択的な競合阻害剤です。副甲状腺ホルモンに誘導される分離骨組織からのCa2+再吸収を阻害し、別のプロテインキナーゼインヒビターであるスタウロスポリンが多数の薬剤によって誘発されるCa2+再吸収を実際に促進しますが、その亢進をGF109203Xが相殺します。

Preparation Note

PKC阻害用、通常は濃度0.1~10 μMで使用されます。

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Carc. 1B

supp_hazards

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第一種指定化学物質

prtr

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

G2911-1MG-PW: + G2911-BULK: + G2911-1MG:4548174008515 + G2911-VAR:

jan


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