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Merck

G5169

GGTI-298トリフルオロ酢酸塩 トリフルオロアセタート塩 水和物

≥90% (HPLC), film

別名:

N-[[4-(2-(R)-アミノ-3-メルカプトプロピル)アミノ]-2-ナフチルベンゾイル]ロイシンメチルエステル トリフルオロアセタート塩 水和物

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C27H33N3O3S · C2HF3O2 · xH2O
CAS番号:
分子量:
593.66 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51111800
MDL number:
Assay:
≥90% (HPLC)
Form:
film, lyophilized
Quality level:
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InChI key

WALKWJPZELDSKT-UFABNHQSSA-N

SMILES string

OC(=O)C(F)(F)F.COC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)c1ccc(NC[C@@H](N)CS)cc1-c2cccc3ccccc23

InChI

1S/C27H33N3O3S.C2HF3O2/c1-17(2)13-25(27(32)33-3)30-26(31)23-12-11-20(29-15-19(28)16-34)14-24(23)22-10-6-8-18-7-4-5-9-21(18)22;3-2(4,5)1(6)7/h4-12,14,17,19,25,29,34H,13,15-16,28H2,1-3H3,(H,30,31);(H,6,7)/t19-,25+;/m1./s1

assay

≥90% (HPLC)

form

film, lyophilized

impurities

<10% dimer

color

colorless

mp

99.5-100 °C

solubility

DMSO: >20 mg/mL

storage temp.

−20°C

Quality Level

Gene Information

human ... PGGT1B(5229)

関連するカテゴリー

Application

GGTI 298トリフルオロアセタート塩水和物は、下記でゲラニルゲラニルトランスフェラーゼI(GGTase I)阻害薬として使用されています:
  • GGTI 298に加えてスタチンの抗癌作用を検討するため
  • ヒト内皮における細胞外シグナル調節キナーゼ5 (ERK5)のスタチン媒介性活性化に対するFTI-277の併用効果を検討するため
  • 乳癌幹細胞(CSC)集団に対するタンパク質ゲラニルゲラニル化(GG)阻害の影響を評価するため

Biochem/physiol Actions

GGTI 298は、細胞透過性であり、ゲラニルゲラニル転移酵素I(GGTase I)阻害因子GGTI-297のプロドラッグ形態です。H-Rasのプロセッシングに影響を与えずに、Rap1Aのプロセッシングを阻害します。

Features and Benefits

この化合物は、環状ヌクレオチドの研究に使用するための製品です。その他の環状ヌクレオチド製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向け生理活性小分子の詳細については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

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jan


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