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Merck

M1318

塩酸ミルナシプラン

≥98% (HPLC), solid

別名:

(1R,2S)-rel-2-(アミノメチル)-N,N-ジエチル-1-フェニルシクロプロパンカルボキサミド 一塩酸塩, F 2207, トレドミン, ミダルシプラン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C15H22N2O · HCl
CAS番号:
101152-94-7
分子量:
282.81
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329817868
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00901293

主要文書

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InChI

1S/C15H22N2O.ClH/c1-3-17(4-2)14(18)15(10-13(15)11-16)12-8-6-5-7-9-12;/h5-9,13H,3-4,10-11,16H2,1-2H3;1H/t13-,15+;/m1./s1

SMILES string

Cl[H].CCN(CC)C(=O)[C@@]1(C[C@@H]1CN)c2ccccc2

InChI key

XNCDYJFPRPDERF-PBCQUBLHSA-N

description

Relative stereochemistry, Store with desiccants

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

solubility

H2O: 19 mg/mL

originator

Cypress Bioscience

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

関連するカテゴリー

Biochem/physiol Actions

セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤 (SNRI) です。

Features and Benefits

This compound was developed by Cypress Bioscience. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

M1318-50MG: + M1318-BULK: + M1318-10MG: + M1318-VAR:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000207768
0000207768
0000161091
0000158510
0000153707

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C Moret et al.
Neuropharmacology, 24(12), 1211-1219 (1985-12-01)
The present study of midalcipran (F 2207), 1-phenyl-1-diethyl-aminocarbonyl-2-aminomethyl-cyclopropane(Z) hydrochloride, was undertaken to determine its biochemical profile. The properties of midalcipran, in inhibiting the uptake of monoamines were tested and compared with that of imipramine. In vitro, midalcipran was found to
David T Wong et al.
Progress in drug research. Fortschritte der Arzneimittelforschung. Progres des recherches pharmaceutiques, 58, 169-222 (2002-06-25)
Preclinical and clinical studies support the rationale that development of single molecules, which would promote serotonergic and noradrenergic neurotransmission by inhibiting simultaneously the uptake of both monoamines, would potentially result in improved antidepressant drugs. Currently, the dual inhibitors of serotonin
J Maj et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 107(11), 1345-1359 (2001-01-06)
Milanacipran (MIL) is a representative of a new class of antidepressants (SNRIs) which inhibit selectively the reuptake of serotonin and noradrenaline but, in contrast to tricyclics, show no affinity for neurotransmitter receptors. The present study was aimed at determining whether
Hiroshi Kawai et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 41(2), 213-219 (2018-02-02)
Biological rhythms are thought to be related to the pathogenesis and therapy of various diseases including depression. Here we investigated the influence of circadian rhythms on the antidepressant activity of the dual-action serotonin-noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI) milnacipran. Rats administered milnacipran
P Okkerse et al.
European journal of pain (London, England), 21(3), 494-506 (2016-09-22)
Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors inhibit the reuptake of serotonin and noradrenalin and are used in the treatment of neuropathic pain. Animal studies suggest that milnacipran co-administered with opioids may potentiate the analgesic effect of μ-opioid receptor agonists. This study hypothesized that
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