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Merck

P0122

ピフィスリン-μ

≥97% (HPLC), solid

別名:

2-フェニルエチンスルホンアミド, PFTμ

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C8H7NO2S
CAS番号:
分子量:
181.21
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
desiccated
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InChI

1S/C8H7NO2S/c9-12(10,11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,(H2,9,10,11)

SMILES string

NS(=O)(=O)C#Cc1ccccc1

InChI key

ZZUZYEMRHCMVTB-UHFFFAOYSA-N

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

storage condition

desiccated

solubility

DMSO: soluble >10 mg/mL, clear, H2O: insoluble

storage temp.

2-8°C

Quality Level

関連するカテゴリー

Application

ピフィスリン-μは、次の用途で使用されています。
  • M1様およびM2様表現型に対するその神経保護作用を分析する目的で、ミクログリア細胞株を処理するために。
  • 形質移入Marc-145細胞を処理するために、熱ショックタンパク質(HSP)-70阻害剤として。
  • マウス胚幹細胞中の熱ショックシャペロンを解明する目的で、熱ショック同族タンパク質70(Hsc70)を阻害するために。

Biochem/physiol Actions

ピフィスリン-μはp53の結合および抗アポトーシスの阻害剤であり、ミトコンドリアならびにBcl-xLおよびBcl-2タンパク質へのp53の結合を直接阻害します。PFTμは、致死的なγ線照射によって誘発される細胞死から細胞を救済します。ピフィスリン-μはp53の転写機能に影響を与えることなくp53-ミトコンドリア経路のみをシャットダウンするため、ピフィスリン-αよりも優れています。
ピフィスリン-μはp53結合阻害剤であり抗アポトーシス作用を有し、ミトコンドリアならびにBcl-xLおよびBcl-2タンパク質へのp53結合を直接阻害します。
ピフィスリン-μ(PFT-μ)は、低酸素-虚血(HI)誘発性新生児脳症の非臨床モデルにおいて細胞死に対する神経保護能を示します。ピフィスリンは、分子シャペロン熱ショックタンパク質(HSP)-70とその基質との相互作用を阻害することで、核内因子-ΙB(NF-ΙB)経路を阻害します。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

P0122-BULK: + P0122-5MG: + P0122-IP: + P0122-10MG: + P0122-VAR:

jan


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