SML0296
Pyroxamide
≥97% (HPLC)
別名:
N1-Hydroxy-N8-3-pyridinyl-octanediamide
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C13H19N3O3
CAS番号:
分子量:
265.31
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
InChI
1S/C13H19N3O3/c17-12(15-11-6-5-9-14-10-11)7-3-1-2-4-8-13(18)16-19/h5-6,9-10,19H,1-4,7-8H2,(H,15,17)(H,16,18)
SMILES string
ONC(=O)CCCCCCC(=O)Nc1cccnc1
InChI key
PTJGLFIIZFVFJV-UHFFFAOYSA-N
assay
≥97% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 10 mg/mL (clear solution)
storage temp.
−20°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Biochem/physiol Actions
Pyroxamide is an inhibitor of HDAC1 (IC50 = 100 nM). Pyroxamide induces apoptosis and cell cycle arrest in leukemia, bladder and prostate cancer cell lines.
Pyroxamide is an inhibitor of HDAC1.
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
signalword
Warning
hcodes
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
SML0296-VAR: + SML0296-25MG: + SML0296-BULK: + SML0296-5MG:
jan
Yunwei Guo et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 10(5), 825-836 (2020-06-13)
The transcription factor nuclear factor kappa B (NF-κB) is activated in hepatocytes in the pathogenesis of hepatic steatosis. However, the action mechanism of NF-κB remains to be established in the hepatic steatosis. In this study, the P50 subunit of NF-κB
Michael S Werner et al.
Nature communications, 14(1), 2095-2095 (2023-04-14)
Development can be altered to match phenotypes with the environment, and the genetic mechanisms that direct such alternative phenotypes are beginning to be elucidated. Yet, the rules that govern environmental sensitivity vs. invariant development, and potential epigenetic memory, remain unknown.
Angela K Carrillo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(16), 5151-5155 (2015-02-01)
Two of the histone deacetylases, TbDAC1 and TbDAC3, have been reported to be essential genes in trypanosomes. Therefore, we tested the activity of a panel of human histone deacetylase inhibitors (HDACi) for their ability to block proliferation of Trypanosoma brucei
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）