SML1103

Entecavir

Name: Entecavir
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), Nucleic acid synthesis inhibitor, powder

別名:

2-Amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one, 2-Amino-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-methylene-cyclopentyl]-3,9-dihydro-purin-6-one, BMS 200475, SQ 34,676

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:

C₁₂H₁₅N₅O₃

CAS番号:

142217-69-4

分子量:

277.28

UNSPSC Code:

51111800

PubChem Substance ID:

329825478

NACRES:

NA.77

MDL number:

MFCD11046562

Assay:

≥98% (HPLC)

Form:

powder

Quality level:

100

Storage condition:

desiccated

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製品名

Entecavir, ≥98% (HPLC)

SMILES string

O=C1C2=C(N([C@H]3C[C@H](O)[C@@H](CO)C3=C)C=N2)NC(N)=N1

InChI

1S/C12H15N5O3/c1-5-6(3-18)8(19)2-7(5)17-4-14-9-10(17)15-12(13)16-11(9)20/h4,6-8,18-19H,1-3H2,(H3,13,15,16,20)/t6-,7-,8-/m0/s1

InChI key

QDGZDCVAUDNJFG-FXQIFTODSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D +25 to +40°, c = 0.2 in H₂O

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

H₂O: 0.5 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Biochem/physiol Actions

Entecavir is an antiviral guanine analog that inhibits reverse transcription, DNA replication and transcription in the viral replication process. Entecavir is used to treat hepatitis B.

Entecavir is an antiviral guanine analog that inhibits reverse transcription, DNA replication and transcription.

Entecavir is used as an effective drug to treat lamivudine-refractory patients with chronic hepatitis B virus (CHB) at a dose of 1 mg daily.

pictograms

GHS08,GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H351

pcodes

P202 - P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

SML1103-VAR: + SML1103-BULK: + SML1103-50MG: + SML1103-10MG:

jan

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Adjuvant transcatheter arterial chemoembolization after curative resection for hepatocellular carcinoma patients with solitary tumor and microvascular invasion: a randomized clinical trial of efficacy and safety.

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The optimal strategy for adjuvant therapy after curative resection for hepatocellular carcinoma (HCC) patients with solitary tumor and microvascular invasion (MVI) is controversial. This trial evaluated the efficacy and safety of adjuvant transcatheter arterial chemoembolization (TACE) after hepatectomy versus hepatectomy

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Hepatology, 48(1), 99-108 (2008)

Observation of therapeutic effect of 125I seed implantation combined with chemotherapy and antiviral therapy on HBV-related liver cancer.

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Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 24(4), 1414-1419 (2019-10-28)

To investigate the therapeutic effect of 125I seed implantation combined with chemotherapy and antiviral therapy on hepatitis B virus (HBV)-related liver cancer. A total of 126 patients with HBV-related liver cancer were selected and divided into observation group (n=63) and

Baseline hepatitis B surface antigen quantitation can predict virologic response in entecavir-treated chronic hepatitis B patients.

Chia-Chi Wang et al.

Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi, 113(11), 786-793 (2013-08-06)

Several anti-viral drugs are approved for the treatment of hepatitis B virus (HBV) infection. However, whether quantitative hepatitis B surface antigen (qHBsAg) can predict the therapeutic response during long-term entecavir treatment remains unclear. Fifty-five chronic hepatitis B (CHB) patients who

Dysregulation of miRNA in chronic hepatitis B is associated with hepatocellular carcinoma risk after nucleos(t)ide analogue treatment.

Hideki Wakasugi et al.

Cancer letters, 434, 91-100 (2018-07-22)

Hepatitis B virus (HBV) infection is a major cause of hepatocellular carcinoma (HCC). Nucleos(t)ide analogue (NA) therapy effectively reduces the incidence of HCC, but it does not completely prevent the disease. Here, we show that dysregulation of microRNAs (miRNAs) is

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