コンテンツへスキップ
Merck

SML3695

Sabutoclax

≥98% (HPLC)

別名:

(1R)-1,1′,6,6′,7,7′-Hexahydroxy-3,3′-dimethyl-N5,N5′-bis[(2R)-2-phenylpropyl]-[2,2′-binaphthalene]-5,5′-dicarboxamide, (RS)-1,1′,6,6′,7,7′-Hexahydroxy-3,3′-dimethyl-N5-((R)-2-phenylpropyl)-N5′-((R)-2-phenylpropyl)-2,2′-binaphthyl-5,5′-dicarboxamide, BI-97C1, BI97C1

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C42H40N2O8
CAS番号:
1354327-17-5
分子量:
700.78
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD26142645
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

shipped in

wet ice

storage temp.

-10 to -25°C

SMILES string

O=C(C1=C(O)C(O)=CC2=C(O)C(C3=C(C)C=C4C(C(NC[C@@H](C5=CC=CC=C5)C)=O)=C(O)C(O)=CC4=C3O)=C(C)C=C12)NC[C@@H](C6=CC=CC=C6)C

InChI

1S/C42H40N2O8/c1-21-15-27-29(17-31(45)39(49)35(27)41(51)43-19-23(3)25-11-7-5-8-12-25)37(47)33(21)34-22(2)16-28-30(38(34)48)18-32(46)40(50)36(28)42(52)44-20-24(4)26-13-9-6-10-14-26/h5-18,23-24,45-50H,19-20H2,1-4H3,(H,43,51)(H,44,52)/t23-,24-/m0/s1

InChI key

RAYNZUHYMMLQQA-ZEQRLZLVSA-N

関連するカテゴリー

Biochem/physiol Actions

Potent inhibitor against antiapoptotic Bcl-2 family proteins (Bcl-xL, Bcl-2, Mcl-1, Bfl-1) with anti-cancer efficacy in cultures and in vivo.



Sabutoclax (BI-97C1) is a potent inhibitor against antiapoptotic Bcl-2 family proteins (IC50 in nM against BH3 peptide binding = 310/Bcl-xL, 320/Bcl-2, 200/Mcl-1, 620/Bfl-1) that induces apoptosis in cancer cultures (EC50 in nM = 49/BP3, 130/PC3, 420/H460) with little cytotoxicity against bax-/-bak-/- cells. Sabutoclax anti-tumore efficacy in vivo, including a Bcl-2 transgenic model (42 mg/kg i.p. in mice expressing human Bcl-2 in splenic B-cells) and a M2182 prostate cancer xenograft model (1,3, 5 mg/kg q.o.d. i.p. in mice).

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

SML3695-50MG: + SML3695-10MG: + SML3695-BULK: + SML3695-VAR:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000374886
0000374881
0000374881
0000374886

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Jun Wei et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(10), 4166-4176 (2010-05-07)
In our continued attempts to identify novel and effective pan-Bcl-2 antagonists, we have recently reported a series of compound 2 (Apogossypol) derivatives, resulting in the chiral compound 4 (8r). We report here the synthesis and evaluation on its optically pure
Belal Azab et al.
Journal of cellular physiology, 227(5), 2145-2153 (2011-07-23)
Adenovirus (Ad)-based gene therapy represents a potentially viable strategy for treating colorectal cancer. The infectivity of serotype 5 adenovirus (Ad.5), routinely used as a transgene delivery vector, is dependent on Coxsackie-adenovirus receptors (CAR). CAR expression is downregulated in many cancers
Ju Wang et al.
Translational neurodegeneration, 10(1), 12-12 (2021-04-02)
Currently, there is no cure for Alzheimer's disease (AD). Therapeutics that can modify the early stage of AD are urgently needed. Recent studies have shown that the pathogenesis of AD is closely regulated by an endo/lysosomal asparaginyl endopeptidase (AEP). Inhibition

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）