血清トリグリセリド測定キット

血清トリグリセリド測定キットは、血清または血漿中のグリセロール、真のトリグリセリド、および総トリグリセリドの定量的酵素的測定を540 nmで行うために使用します。脂肪酸とグリセロールのエステルであるトリグリセリドは、1 血漿中を遊離した形で循環するのではなく、タンパク質に結合し、リポタンパク質という巨大分子複合体として輸送されます。2 トリグリセリドの測定法では一般に酵素的3またはアルカリ4加水分解によりトリグリセリドをグリセロールと遊離脂肪酸に変換した後、遊離したグリセロールを化学的または酵素的に測定します。

トリグリセリドキットおよび遊離グリセロールキットは、グリセロール、総トリグリセリドまたは遊離トリグリセリドの定量的測定に使用します。

血清あるいは血漿中のグリセリン、総トリグリセリドあるいは遊離中性脂肪の定量的測定に適しています

血清または血漿中のグリセロール量、真のトリグリセリド量、総トリグリセリド量の測定に用いることができます。トリグリセリドをリパーゼの酵素的加水分解によりグリセロールと遊離脂肪酸に変換します。生成されたグリセロールの量を共役酵素反応により測定します。市販されているトリグリセリド試薬の多くは、内因性グリセロールとリパーゼのグリセリド加水分解作用により得られたグリセロールを区別しません。
トリグリセリドは、まずリポタンパク質リパーゼによりグリセロールと遊離脂肪酸に加水分解されます。次にグリセロールは、グリセロールキナーゼ(GK)により触媒される反応において、アデノシン-5'-トリホスファターゼ(ATP)によりリン酸化され、グリセロール-1-リン酸(G-1-P)およびアデノシン-5'-二リン酸(ADP)が生成されます。次にG-1-Pが、グリセロールリン酸オキシダーゼ(GPO)により酸化され、ジヒドロキシ-アセトンリン酸(DAP)および過酸化水素(H₂O₂)が生成されます。ペルオキシダーゼ(POD)は、H₂O₂と4-アミノアンチピリン(4-AAP)および塩化N-エチル-N-(3-スルホプロピル)m-アニシジン(ESPA)との共役を触媒し、キノンイミン染料を生成します。キノンイミン染料は波長540 nmで最大吸光度を示します。
波長540 nmにおける吸光度の増加はサンプルのトリグリセリド濃度に直接比例します。

血清トリグリセリド測定キットはキイロショウジョウバエの全身ホモジネートにおけるトリグリセリドレベルの測定に使用されました。

血清トリグリセリド測定キットは、血清あるいは血漿中のグリセロール、真のトリグリセリド、または総グリセリドの測定に使用することができます。この方法にはリパーゼによるトリグリセリドのグリセロールおよび遊離脂肪酸への酵素的加水分解が含まれます。次いで、生成したグリセロールを共役酵素反応によって測定します。市販のトリグリセリド試薬の多くでは、内生グリセロールとグリセリドに対するリパーゼの加水分解性作用によって生成されたグリセロールは区別されません。 トリグリセリドは最初にリポタンパク質リパーゼによってグリセロールおよび遊離脂肪酸に加水分解されます。次いで、グリセロールは、グリセロールキナーゼによって促進される反応（GK）においてアデノシン-5′-三リン酸（ATP）によってリン酸化され、グリセロール-1リン酸塩（G-1-P）およびアデノシン-5′-二リン酸（ADP）を形成します。その後、G-1-Pは、グリセロールリン酸塩オキシダーゼ（GPO）によって酸化され、ジヒドロキシアセトンリン酸（DAP）および過酸化水素（H2O2）となります。ペルオキシダーゼ（POD）は、540 nmにおいて吸光度極大を示すキノンイミン染料を製造するH2O2 と4-アミノアンチピリン（4-AAP）およびナトリウムN-エチル-N-（3-スルホプロピル）m-アニシジン（ESPA）の結合を促進します。540 nmにおける吸光度の増加はサンプルのトリグリセリド濃度に直接比例します。 N-ethyl-N-(3-sulfopropyl) m-anisidine (ESPA) to produce a quinoneimine dye that shows an absorbance maximum at 540 nm. The increase in absorbance at 540 nm is directly proportional to triglyceride concentration of the sample.

真のトリグリセリド量を定量するための遊離グリセリド測定250回分の試薬も付属しています。

あまり多くの反応が必要でない場合は、キットではなく、試薬とグリセロ-ル標準物質を個別にご購入いただくことも可能です。