ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C9H11F2N3O4 · HCl
CAS番号:
分子量:
299.66
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
InChI
1S/C9H11F2N3O4.ClH/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17;/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17);1H/t4-,6-,7-;/m1./s1
SMILES string
Cl.NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2(F)F
InChI key
OKKDEIYWILRZIA-OSZBKLCCSA-N
grade
pharmaceutical primary standard
API family
gemcitabine
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
storage temp.
2-8°C
Gene Information
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
General description
この製品は、現行の薬局方によって明記、規定されたところに基づき、提供されます。本製品のSDSおよび製品リーフレットを含むサポートに提供されている情報はすべて、発行薬局方の権限の下で制作・発行されています。
さらに詳しい情報およびサポートにつきましては発行薬局方のウェブサイトをご覧ください。
さらに詳しい情報およびサポートにつきましては発行薬局方のウェブサイトをご覧ください。
Application
規定された品質試験およびアッセイにおけるUSP標準品として使用することを意図しています。
以下の米国薬局方（USP）の記載に従って、LC-UVを用いたアッセイおよび不純物分析における標準溶液の調製にも使用されます：
以下の米国薬局方（USP）の記載に従って、LC-UVを用いたアッセイおよび不純物分析における標準溶液の調製にも使用されます：
- 塩酸ゲムシタビン
- ゲムシタビン注射用
Biochem/physiol Actions
ゲムシタビンは、臨床と研究の両方で広く使用されている抗腫瘍薬です。抗悪性腫瘍薬、代謝拮抗薬です。
ゲムシタビンは広く使用されている抗腫瘍薬かつ代謝拮抗薬です。
Analysis Note
これらの製品は試験および測定目的にのみ使用できます。ヒトや動物への投与を目的としていません。またいかなる病気の診断、処置、治療にも用いることはできません。
Other Notes
販売が制限されることがあります。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Repr. 1B
保管分類
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
1288463-200MG:
jan
Gemcitabine Hydrochloride
USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 43(4), 2093-2093 (2021)
Gemcitabine for Injection
USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 38(5), 2094-2094 (2021)
Erez Hasnis et al.
Neoplasia (New York, N.Y.), 16(6), 501-510 (2014-06-25)
Weekly gemcitabine therapy is the major treatment offered for patients with pancreatic adenocarcinoma cancer; however, relative resistance of tumor cells to chemotherapy, rapid regrowth, and metastasis are the main causes of death within a year. Recently, the daily continuous administration
Katsumi Fukamachi et al.
PloS one, 9(10), e111481-e111481 (2014-10-28)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) is a highly lethal disease, which is usually diagnosed in an advanced stage. We have established transgenic rats carrying a mutated K-ras gene controlled by Cre/loxP activation. The animals develop PDA which is histopathologically similar to
Jeffrey R Infante et al.
Investigational new drugs, 33(2), 432-439 (2015-02-03)
Background This Phase 1b study aimed to determine the recommended Phase 2 dose of LY2334737, an oral pro-drug of gemcitabine, in combination with capecitabine, an oral pro-drug of 5-fluorouracil, in patients with advanced solid tumors. In addition, pharmacokinetics (PK) and
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）