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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C21H23NO3·HCl
CAS番号:
分子量:
373.87
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
InChI
1S/C21H23NO3.ClH/c1-22(2)11-5-8-18-17-7-4-3-6-16(17)14-25-20-10-9-15(12-19(18)20)13-21(23)24;/h3-4,6-10,12H,5,11,13-14H2,1-2H3,(H,23,24);1H/b18-8-;
SMILES string
Cl.CN(C)CC\C=C1\c2ccccc2COc3ccc(CC(O)=O)cc13
InChI key
HVRLZEKDTUEKQH-NOILCQHBSA-N
grade
pharmaceutical primary standard
API family
olopatadine
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
Gene Information
human ... HRH1(3269)
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General description
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
Application
Olopatadine hydrochloride USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
- Olopatadine Hydrochloride Ophthalmic Solution
Biochem/physiol Actions
オロパタジンは、ヒスタミンH1受容体アンタゴニスト、およびマスト細胞安定化物質として二重作用があります。
オロパタジンは、ヒスタミンH1受容体拮抗薬であり、マスト細胞安定化剤でもあります。脳内におけるH1受容体の占有率の低さが、オロパタジンの鎮静作用の低さの理由となっています。オロパタジンはP-糖タンパク質の基質であり、それが脳への浸透を限定していると考えられています。
Analysis Note
These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.
Other Notes
Sales restrictions may apply.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1
保管分類
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
1478403-150MG:
jan
Kenji Ohmori et al.
Arzneimittel-Forschung, 54(12), 809-829 (2005-01-14)
Olopatadine hydrochloride (CAS 140462-76-6, KW-4679, AL-4943A; hereinafter referred to as olopatadine) is a novel antiallergic drug that is a selective histamine H1 receptor antagonist possessing inhibitory effects on the release of inflammatory lipid mediators such as leukotriene and thromboxane from
Hiroshi Fujishima et al.
Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology, 113(4), 476-481 (2014-08-29)
Epinastine hydrochloride is a selective histamine H1 receptor antagonist that also inhibits IgE receptor-mediated histamine release from mast cells. To show the superiority of epinastine 0.05% ophthalmic solution (epinastine) to placebo ophthalmic solution (placebo) and noninferiority to olopatadine 0.1% ophthalmic
Kenji Ohmori et al.
Japanese journal of pharmacology, 88(4), 379-397 (2002-06-06)
Olopatadine hydrochloride (olopatadine, 11-[(Z)-3-(dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid monohydrochloride) is a novel antiallergic/histamine H1-receptor antagonistic drug that was synthesized and evaluated in our laboratories. Oral administration of olopatadine at doses of 0.03 mg/kg or higher inhibited the symptoms of experimental allergic skin responses
[Pharmacological profile and clinical efficacy of olopatadine hydrochloride ophthalmic solution (Patanol 0.1% ophthalmic solution)].
Masakazu Watanabe et al.
Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 130(3), 221-231 (2007-09-20)
Daisuke Fujisawa et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 134(3), 622-633 (2014-06-24)
Wheal reactions to intradermally injected neuropeptides, such as substance P (SP) and vasoactive intestinal peptide, are significantly larger and longer lasting in patients with chronic urticaria (CU) than in nonatopic control (NC) subjects. Mas-related gene X2 (MrgX2) has been identified
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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