コンテンツへスキップ
Merck

1642802

USP

タクロリムス

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

別名:

FK-506 一水和物, タクロリムス

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

実験式(ヒル表記法):
C44H69NO12 · H2O
CAS番号:
分子量:
822.03
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします


grade

pharmaceutical primary standard

API family

tacrolimus

manufacturer/tradename

USP

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

SMILES string

O.CO[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]1O)\C=C(/C)[C@H]2OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@]4(O)O[C@H]([C@H](C[C@@H](C)C\C(C)=C\[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)OC)[C@H](C[C@H]4C)OC

InChI

1S/C44H69NO12.H2O/c1-10-13-31-19-25(2)18-26(3)20-37(54-8)40-38(55-9)22-28(5)44(52,57-40)41(49)42(50)45-17-12-11-14-32(45)43(51)56-39(29(6)34(47)24-35(31)48)27(4)21-30-15-16-33(46)36(23-30)53-7;/h10,19,21,26,28-34,36-40,46-47,52H,1,11-18,20,22-24H2,2-9H3;1H2/b25-19+,27-21+;/t26-,28+,29+,30-,31+,32-,33+,34-,36+,37-,38-,39+,40+,44+;/m0./s1

InChI key

NWJQLQGQZSIBAF-MLAUYUEBSA-N

Gene Information

human ... FKBP1A(2280)

General description

この製品は、現行の薬局方によって明記、規定されたところに基づき、提供されます。SDSおよび製品情報リーフレット類を含め、本製品のサポートのために提供される全ての情報は、現行の薬局方の権威下で作成され発行されています。更なる情報およびサポートについては、現行の薬局方のウェブサイトにアクセスしてください。

Application

タクロリムス USP 標準品は、USP 公定書が規定する特定の品質試験およびアッセイに使用することを意図しています。次のような USP モノグラフでも使用できます:
  • タクロリムスカプセル
  • タクロリムス配合経口懸濁剤

Biochem/physiol Actions

FK-506は強力な免疫抑制剤、神経保護剤、かつ神経再生剤であり、in vitro におけるT細胞増殖ブロッカ-です。
FK-506は強力な免疫抑制剤、神経保護剤、かつ神経再生剤であり、in vitro におけるT細胞増殖ブロッカ-です。FK-506はTリンパ球におけるカルシニュ-リンが介在するシグナル伝達を遮断し、そのFK-506結合タンパク-12 (FKBP12) と相互作用します。

Analysis Note

これらの製品は試験および測定目的にのみ使用できます。ヒトや動物への投与を目的としていません。またいかなる病気の診断、処置、治療にも用いることはできません。  ​

Other Notes

販売が制限されることがあります。


Still not finding the right product?

Explore all of our products under タクロリムス


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

1642802-100MG: + 1642802-150MG:

jan



最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 資料 section.

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする



Tacrolimus Compounded Oral Suspension
United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 41(1), 4202-4202 (2016)
Tacrolimus
United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 41(2), 4193-4193 (2021)
Frank Stifft et al.
Transplantation, 97(7), 775-780 (2014-04-02)
Tacrolimus has originally been registered as a twice-daily formulation (Prograf, Tac BID), although a once-daily formulation (Advagraf, Tac QD) is also available. A reduced intrapatient variability of Tac Cmin, a surrogate marker for 24-hour drug exposure (AUC0-24), has been suggested.