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Merck

1642802

USP

タクロリムス

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

別名:

FK-506 一水和物, タクロリムス

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C44H69NO12 · H2O
CAS番号:
分子量:
822.03
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
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InChI

1S/C44H69NO12.H2O/c1-10-13-31-19-25(2)18-26(3)20-37(54-8)40-38(55-9)22-28(5)44(52,57-40)41(49)42(50)45-17-12-11-14-32(45)43(51)56-39(29(6)34(47)24-35(31)48)27(4)21-30-15-16-33(46)36(23-30)53-7;/h10,19,21,26,28-34,36-40,46-47,52H,1,11-18,20,22-24H2,2-9H3;1H2/b25-19+,27-21+;/t26-,28+,29+,30-,31+,32-,33+,34-,36+,37-,38-,39+,40+,44+;/m0./s1

SMILES string

O.CO[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]1O)\C=C(/C)[C@H]2OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@]4(O)O[C@H]([C@H](C[C@@H](C)C\C(C)=C\[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)OC)[C@H](C[C@H]4C)OC

InChI key

NWJQLQGQZSIBAF-MLAUYUEBSA-N

grade

pharmaceutical primary standard

API family

tacrolimus

manufacturer/tradename

USP

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

Gene Information

human ... FKBP1A(2280)

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General description

この製品は、現行の薬局方によって明記、規定されたところに基づき、提供されます。SDSおよび製品情報リーフレット類を含め、本製品のサポートのために提供される全ての情報は、現行の薬局方の権威下で作成され発行されています。更なる情報およびサポートについては、現行の薬局方のウェブサイトにアクセスしてください。

Application

タクロリムス USP 標準品は、USP 公定書が規定する特定の品質試験およびアッセイに使用することを意図しています。次のような USP モノグラフでも使用できます:
  • タクロリムスカプセル
  • タクロリムス配合経口懸濁剤

Biochem/physiol Actions

FK-506は強力な免疫抑制剤、神経保護剤、かつ神経再生剤であり、in vitro におけるT細胞増殖ブロッカ-です。
FK-506は強力な免疫抑制剤、神経保護剤、かつ神経再生剤であり、in vitro におけるT細胞増殖ブロッカ-です。FK-506はTリンパ球におけるカルシニュ-リンが介在するシグナル伝達を遮断し、そのFK-506結合タンパク-12 (FKBP12) と相互作用します。

Analysis Note

これらの製品は試験および測定目的にのみ使用できます。ヒトや動物への投与を目的としていません。またいかなる病気の診断、処置、治療にも用いることはできません。  ​

Other Notes

販売が制限されることがあります。

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

1642802-100MG: + 1642802-150MG:

jan


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Tacrolimus Compounded Oral Suspension
United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 41(1), 4202-4202 (2016)
Tacrolimus capsules
United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 41(2), 4196-4196 (2022)
Frank Stifft et al.
Transplantation, 97(7), 775-780 (2014-04-02)
Tacrolimus has originally been registered as a twice-daily formulation (Prograf, Tac BID), although a once-daily formulation (Advagraf, Tac QD) is also available. A reduced intrapatient variability of Tac Cmin, a surrogate marker for 24-hour drug exposure (AUC0-24), has been suggested.
Miwa Uesugi et al.
Pharmacogenetics and genomics, 24(7), 356-366 (2014-06-10)
We investigated whether the cytochrome P450 3A5*3 (CYP3A5*3) genotype affects tacrolimus pharmacokinetics and the risk of acute cellular rejection in living-donor liver transplant patients in Japan. Between July 2004 and June 2011, we enrolled 410 living-donor liver transplant patients receiving
Elaine T L Ho et al.
Transplantation, 95(9), 1120-1128 (2013-04-02)
A simplified dosing regimen may improve drug compliance in kidney transplant recipients and long-term graft outcomes. We aimed to identify, appraise, and synthesize the current evidence comparing the relative safety and efficacy of the recently introduced daily versus standard twice-daily

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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