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Merck

1711202

USP

ベラパミル 塩酸塩

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

別名:

(±)-ベラパミル 塩酸塩, 5-[N-(3,4-ジメトキシフェニルエチル)メチルアミノ]-2-(3,4-ジメトキシフェニル)-2-イソプロピルバレロニトリル 塩酸塩

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この商品について

化学式:
(CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl
CAS番号:
分子量:
491.06
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-800-5
Beilstein/REAXYS Number:
3647093
MDL number:
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InChI

1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H

InChI key

DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

grade

pharmaceutical primary standard

API family

verapamil

manufacturer/tradename

USP

mp

142 °C (dec.) (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

Gene Information

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General description

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

Application

Verapamil hydrochloride USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Verapamil Hydrochloride Injection
  • Verapamil Hydrochloride Tablets
  • Verapamil Hydrochloride Extended-Release Capsules
  • Verapamil Hydrochloride Extended-Release Tablets
  • Verapamil Hydrochloride Compounded Oral Solution
  • Verapamil Hydrochloride Compounded Oral Suspension

Biochem/physiol Actions

α1-アドレナリンレセプタ-のアンタゴニストであり、L型カルシウムチャネルブロッカ-です。
α1-アドレナリンレセプタ-のアンタゴニストであり、L型カルシウムチャネルブロッカ-です。平滑筋および心筋のL型Ca2+チャネルをブロックし、in vitroでヒトの原発性および転移性結腸腺癌細胞のアポト-シスを誘導します。Pgpに作用する薬剤耐性克服剤であり、例えば、ジゴキシンの尿細管排出を低下させる作用があります。Pgpの定常状態のATPア-ゼ活性を増加させます。Cyp3A4およびCYP2C6の基質です。

Analysis Note

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Other Notes

Sales restrictions may apply.

pictograms

Skull and crossbonesEnvironment

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

劇物

pdsc

1711202-200MG:4548173921334

jan


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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S H Baky et al.
Pharmacotherapy, 2(6), 328-353 (1982-11-01)
Verapamil hydrochloride, a prototype calcium antagonist, is now marketed in the United States for the acute treatment of supraventricular tachyarrhythmias and for chronic management of vasospastic and chronic stable angina. It inhibits the slow inward channel in in the heart
S Izdes et al.
Acta clinica Belgica, 69(2), 116-119 (2014-04-15)
Verapamil intoxication is a life-threatening condition that often presents with severe hemodynamic instability and requires vasopressor support. There are also documented case reports of the development of non-cardiogenic pulmonary oedema after verapamil overdose. However, the exact mechanisms responsible for pulmonary
Soon Hyung Park et al.
The Laryngoscope, 124(6), 1444-1451 (2013-10-25)
We investigated whether the round window membrane (RWM) vibration can facilitate dexamethasone perfusion via the RWM in patients with sudden hearing loss. Prospective study. We first performed an in vitro study using a semipermeable membrane. In the subsequent in vivo
Anurag Pandey et al.
The Journal of physiology, 592(16), 3537-3557 (2014-06-08)
The subiculum is a structure that forms a bridge between the hippocampus and the entorhinal cortex (EC), and plays a major role in the memory consolidation process. Here, we demonstrate spike-timing-dependent plasticity (STDP) at the proximal excitatory inputs on the
Yasuo Uchida et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 350(3), 578-588 (2014-06-21)
The aim of this study was to investigate whether in vivo drug distribution in brain in monkeys can be reconstructed by integrating four factors: protein expression levels of P-glycoprotein (P-gp)/multidrug resistance protein 1 at the blood-brain barrier (BBB), in vitro

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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