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Réactifs organoaluminiques

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Structure chimique du triisobutylaluminium, représenté ; sous la forme d'un atome d'aluminium lié ; à ; trois groupes isobutyle (CH3)2CHCH2.
Structure chimique du tri-n-hexylaluminium, montrant un atome d'aluminium central lié ; à ; trois groupes n-hexyle, chacun constitué ; d'une chaîne linéaire de six atomes de carbone se finissant par un groupe méthyle.
Schéma d'une structure chimique contenant trois cycles benzéniques reliés à ; un atome central d&eacuteacute;nommé ; "Al" ;.

Les réactifs organoaluminiques sont des outils puissants pour la synthèse organique et le développement de nouvelles technologies  ; ils jouent aussi un rôle important dans la formation de liaisons via des réactions connues. 

Sélection d'applications  : 

  • Certains réactifs organoaluminiques réagissent avec les composés carbonylés pour produire les alcools alléniques ou les alcools homopropargyliques correspondants.
  • Les réactifs organoaluminiques peuvent participer à ; la résolution cinétique catalysée par le cuivre de malonates d'alcénylcyclopropane.
  • Les composés organoaluminiques cationiques sont potentiellement des catalyseurs d'hydroamination.
  • Les réactifs organoaluminiques sont aussi employés dans les réactions d'additions conjuguées asym&étriques du fait de l'importance de l'hydroamination.eacute;triques du fait de leur disponibilité ; sur le marché ; et de leur application avérée dans les réactions de carboalumination.

Comme plusieurs réactifs organoaluminiques pr&eacuteacute;sentent une grande sensibilité ; à ; l'air et à ; l'humidité ;, nous proposons un conditionnement de qualité ; supérieure en flacons Sure/Seal™ pour prolonger la durée de conservation de ces compos&eacuteacute;s. Avec un flacon d'un volume plus réduit, il faut un nombre plus faible de pr&eacuteacute;lèvements par aiguille pour consommer la totalité ; du réactif. C'est pourquoi la plupart de nos réactifs organométalliques est en cours de transfert vers un emballage Sure/Seal™<./sup> exclusif de 25 ml, afin de réduire les déchets ainsi que la décomposition des réactifs plus instables.

D&eacuteacute;couvrez comment nos réactifs organoaluminiques peuvent faciliter vos réactions de couplage croisé ; et accélérer la découverte de nouvelles m&eacuteacute;thodologies de formation de liaisons. Nous proposons également des réactifs organozinciques et des réactifs organosiliciés pour toutes vos applications organométalliques.

Catégories de produits apparentées
Réactifs organozinciques
Nous fournissons divers réactifs organozinciques pour la formation de liaisons via des réactions connues et pour le développement de nouvelles technologies en synthèse organique.
Réactifs organosiliciés
Notre gamme sans précédent de réactifs organosiliciés compos&eacuteacute;e de disilanes, silanols, silazanes, silicates, siloxanes et trialcoxysilanes soutiendra toutes vos idées les plus révolutionnaires.
Organocatalyseurs
Complétez votre panoplie d'outils de chimie verte avec notre gamme exceptionnelle d'organocatalyseurs pour la synthèse durable de molécules complexes, pour la découverte de nouveaux nanomédicaments.
Applications apparentées
Fonctionnalisation des liaisons C–H
La fonctionnalisation C–H consiste en une conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée.
Couplage croisé
Le couplage croisé est une réaction couramment utilisée en chimie organique pour former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique.
Fluoration
La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation.
Métathèse
La métathèse d'oléfines consiste en une réaction organique qui redistribue des fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation de doubles liaisons carbone-carbone.
Photocatalyse
La catalyse photoredox utilise de la lumière visible et des photocatalyseurs pour réaliser des transformations de synthèse comme les réactions de couplage croisé ou de fonctionnalisation.
Boîte à outils de la réaction organique
La boîte à outils de la réaction organique fournit des relations structure-activité permettant de réaliser des réactions chimiques uniques afin de concevoir et de contrôler de façon optimale la synthèse de petites molécules.
Services apparentés
Logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA™
Le logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA™ s'appuie sur une vaste base de données de règles et d'algorithmes de synthèse organique pour rechercher efficacement des voies de synthèse fiables vers les molécules cibles et accélérer la découverte de nouveaux médicaments.
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