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Réactifs permettant la formation de liaisons C–C

Un homme dessinant des réactions chimiques sur du verre

La formation de liaisons carbone-carbone (C–C) constitue une transformation fondamentale de la chimie organique de synthèse. La capacité à élaborer et à étendre un squelette carboné par le biais d’une série de réactions de formation de liaisons C–C revêt une importance capitale pour la chimie médicinale, la synthèse agrochimique et la synthèse de produits naturels. 

Des progrès considérables ont été réalisés dans les méthodes de synthèse permettant la formation de liaisons C–C grâce au développement de protocoles robustes et fiables pour le couplage croisé, à un accès accru à divers réactifs organométalliques, ainsi qu’à la création et à l’amélioration de réactifs stœchiométriques permettant d’introduire un groupement spécifique contenant du carbone.

Nous disposons d’une large gamme de réactifs puissants permettant la formation de liaisons C–C. Nos sels de phosphonium sont utilisés dans les réactions de Wittig, et nos phosphonates sont employés dans les réactions de Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) pour créer divers produits contenant des alcènes. Nous proposons une sélection variée de réactifs pour la trifluorométhylation et la difluorométhylation, dont beaucoup peuvent être utilisés dans des conditions douces et présentent un large spectre de substrats. Notre vaste gamme de précatalyseurs et de catalyseurs à base de palladium, de ruthénium et d’autres métaux est idéale pour diverses réactions de couplage croisé. Parmi les autres réactifs permettant la formation de liaisons carbone-carbone, on trouve les acides boroniques et leurs dérivés, les alcynes, les triflates et les substrats halogénés. De plus, nous proposons divers catalyseurs pour la métathèse des oléfines et des alcynes, à la disposition de vos recherches.

Lancez vos réactions organiques grâce à nos réactifs de formation de liaisons carbone-carbone pour repousser vos limites. 

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