Agents réducteurs
Nous avons exactement les agents réducteurs dont vous avez besoin pour vos méthodes de réduction en synthèse organique dans la recherche sur les petites molécules. Voici quelques réactions importantes :
Réduction de Birch
La réduction de Birch permet de convertir un arène en 1,4-cyclohexadiène. À ; l'origine, cette méthode n'était pas une option viable pour les réactions à ; grande échelle. Cependant, les modifications publiées par le groupe Baran en 2019 permettent désormais d'effectuer cette réaction à ; plus grande échelle.
Réacute;duction de Clemmensen
La réduction de Clemmensen permet de transformer un ald&éhyde ou une cétone en groupement méthylène par désoxygénation. Tandis que la réaction d'origine nécessitait typiquement des conditions fortement acides, Yamamura et ses collègues ont développé ; une technique permettant d'effectuer la réaction en conditions plus douces.
Products
Ressources produits apparentées
Article : Agents oxydants et réducteurs
Article : Agents oxydants et réducteurs
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Réduction de Corey-Bakshi-Shibata
La méthode de Corey-Bakshi-Shibata ;(CBS) consiste en une réduction énantiosélective d'une cétone en alcool. Il a été ; montréacute ; que la réduction de CBS est un outil préacute;cieux pour la synthèse de produits naturels et qui pourrait s'avérer utile dans la découverte de médicaments.
Réduction de Luche
La réduction de Luche correspond à ; la transformation d'un carbonyle α,β-insaturé ; (énone) en alcool allylique. Cette réaction permet de réduire sélectivement une cétone en préacute;sence d'un aldéhyde.
Réacuteacute;duction de Meerwein-Ponndorf-Verley
La réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley permet de convertir un aldéhyde ou une cétone en alcool. Cette méthode est hautement sélective, car elle se concentre uniquement sur l'aldéhyde ou la cétone, sans tenir compte des autres groupements fonctionnels.
Réacute;duction de Midland par l'Alpine-Borane®
La réduction de Midland par l'Alpine-Borane® correspond à ; la réduction de Midland par l'Alpine-Borane®. correspond à ; la réduction asymétrique de divers cétones prochirales à ; l'aide de réactifs du type Alpine-Borane® . L'Alpine-Borane® est un agent réducteur chiral, synthétisé ; à ; partir de (+)-α-pinène par hydroboration.
Réacute;duction de Staudinger
Cette méthode consiste en la transformation d'un azoture en amine par une synthèse en deux étapes. Cette réaction rapide à ; haut rendement est un élément préacuteacuteacute;cieux de la boîte à ; outils de la réaction de synthèse.
Réacute;duction de Wolff-Kishner
La réduction de Wolff-Kishner permet de convertir des aldéhydes et des cétones en alcanes en conditions fortement basiques. De nombreuses modifications ont été ; apportées à ; cette réaction au cours du temps pour adoucir ses conditions réactionnelles, notamment la modification de Huang Minlon ou la réaction de Caglioti.
La réduction de Wolff-Kishner permet de convertir des aldéhydes et des cétones en alcanes en conditions fortement basiques.
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