Réactifs organozinciques

Les réactifs organozinciques, préparés pour la première fois par Frankland en 1848, sont largement utilisés en synthèse organique comme puissants outils de formation de liaisons C-C, participant à des réactions favorisées par le Cu(I) (développées chez Rieke Metals, Inc.) ou à des réactions de couplage croisé catalysées par le Pd (c'est-à-dire le couplage de Negishi), ainsi qu'à des additions de Michael et à des réactions d'amination électrophile. Il est intéressant de noter que le choix de la voie de préparation des réactifs organozinc du type RZnX (R = alkyle, aryle ; X = halogénure) joue un rôle important dans la réactivité et la stabilité de ces composés.  

Nous proposons une gamme complète de composés organozinciques, notamment les réactifs organozinciques Rieke^® stables en solution dans le tétrahydrofurane, le zinc Rieke^®, ainsi que de nombreux réactifs organozinciques Rieke^® préformés. Avant la découverte du zinc Rieke^®, il n'était pas possible de faire réagir directement les bromures ou chlorures d'alkyle, d'aryle et de vinyle avec le zinc métallique. La préparation de ces réactifs n'était possible que par une réaction de métathèse d'un halogénure de zinc avec un réactif organolithien ou de Grignard. Malheureusement, cette approche était d'une utilité limitée, car le processus n'était pas compatible avec de nombreux types de groupes fonctionnels. Le Rieke^® Zinc, en revanche, réagit directement avec les bromures ou les chlorures et tolère une variété de groupes sensibles tels que les nitriles, les esters, les amides, les éthers, les sulfures et les cétones pour donner des réactifs organozinc fonctionnalisés.

Comme de nombreux réactifs organozinciques sont pyrophoriques, nous fournissons des emballages de qualité supérieure dans des flacons Sure/Seal^™ afin de prolonger la durée de vie de ces réactifs. Une liste croissante de réactifs organométalliques est également en cours de transition vers un emballage exclusif Sure/Seal de 25 ml afin de réduire les déchets et la décomposition des réactifs organométalliques plus instables, en nécessitant moins d'entrées d'aiguille pour consommer le volume de réactif.

Relevez vos défis en matière de couplage croisé grâce à notre gamme fiable de réactifs organozinciques afin de rester concentré sur la création de percées technologiques.