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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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The key to identifying the source of particle contamination is to identify the types of particles present. Identification almost always reveals the source of the contamination.
Optical Microscopy
The most commonly applied technique in particle identification is optical microscopy. It is simple to do, inexpensive and, when done with a trained eye, identifies the largest number of contaminant particles. With experience, a microscopist can recognize a specific particle on sight. Physical characteristics such as shape, size, color and optical properties are used for identification.
Supplementary properties include particle hardness (assessed by pushing the microscope cover slip above the particle with a needle) and magnetism (detected by rotating a small magnet around the particle and seeing if it behaves like a compass needle).
Often a microscopist can identify minute particles that take major efforts with other analytical techniques. For example, skin cells, a common contaminant, are easily recognized on sight. Other methods might show the particles to be complex organic chemicals with traces of sodium and chloride but still not lead to a useful identification.
To learn more about microscopical particle identification, refer to the Particle Atlas* produced by McCrone Associates** (* The Particle Atlas by McCrone and Delly published by Ann Arbor Science Publishers. **McCrone Research Institute, 3620 S. Michigan Avenue, Chicago, IL 60616.)
Other Methods
If a positive identification is not possible through optical microscopy, other methods used in particle identification include the electron microprobe or a scanning electron microscope (SEM) equipped with energy dispersive X-ray analysis (EDXRA). These methods identify the elements present in a sample. Transmission electron microscopy (TEM) may also identify very small particles by means of shape and size. In addition, TEM can give selected area electron diffraction pictures that depend on the particle's crystal structure. By this method, asbestos fibers such as chrysotile, amosite and crocidolite (blue asbestos) can be distinguished from each other and from other fibers. X-ray diffraction may also be used to identify crystal structures and hence chemical compounds. X-ray fluorescence, like EDXRA, identifies the elements present. Atomic absorption spectroscopy or other spectroscopic methods are used to determine specific metals, especially hazardous particles in air (e.g. beryllium or lead). Infrared spectroscopy is useful for identifying organic compounds but, unlike the methods above, requires a relatively large sample size. When optical microscopy is inconclusive, you can identify most common contaminants by one of these methods.