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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Classical biochemical techniques are often employed to measure location and co-location of molecules, tasks ideally suited for Amnis® imaging flow cytometry system. Examples include molecular translocation of transcription factors from the cytoplasm to the nucleus, trafficking of molecules to sub-cellular organelles, co-localization of proteins on, in, or between cells, just to name a few. The Amnis® imaging flow cytometry's ability to obtain statistically robust per-cell measurements of probe location and co-localization within highly heterogenous samples provides significant advances that complement and extend traditional biochemical research.
Measurement of NFκB translocation in transgenic T cells which are in contact with antigen presenting cells (APC) and specific peptide. Specific T cell:APC conjugates are identified and translocation of NFκB from the cytoplasm to the nucleus specifically within the T cells is measured in the presence (shown) or absence of peptide. See the application note for more details.
Co-Localization of an Antibody-Drug Conjugate to Endosomes or Lysosomes
In this experiment we use the capabilities of the Imagestream®x system to measure the transit of a fluorescently labeled antibody-drug conjugate (ADC) through the cellular endocytic pathway. The high spatial resolution afforded by the Imagestream®x system allowed accurate measurement of ADC co-localization to endosomes and lysosomes. See the application note for more details.
FRET Using the Imagestream®x for Detection of Protein-Protein Interactions
In fluorescence microscopy, light at one wavelength is absorbed by a fluorophore and emitted at a longer wavelength. FRET (Fluorescence or Forster Resonance Energy Transfer) can occur when a second fluorophore is in very close contact such that it can accept the energy from the first fluorophore and emit the light at an even longer wavelength. The efficiency of the transfer is extremely sensitive to the separation distance between the fluorophores and therefore when the emission is detected at the longer wavelength the conclusion is that the fluorophores were within approximately 10 nanometers of each other. When two fluorophores (a donor and acceptor pair) are used to label two different proteins, the close proximity of the two proteins are inferred by the measurement of the FRET from the donor to the acceptor fluorophore. The combination of high speed image acquisition and automated quantitative image analysis with FRET on the Imagestream®x allows measurement of the spatial location of the protein interaction within the cell or between cell conjugates even for rare subpopulations. Distinguishing intracelluar location of FRET vs. location of the proteins when not exhibiting FRET behavior offers a major advancement in understanding signaling pathways.
In this experiment receptor 1 is labeled with PE (donor) and receptor 2 is labeled with AF647 (acceptor). Cells were stimulated or not-stimulated and images collected with 488nm laser excitation. The graph shows that FRET to the AF647 fluorophore can be detected in the stimulated sample.
Classical biochemical techniques are often employed to measure location and co-location of molecules, tasks ideally suited for Amnis® imaging flow cytometry system. Examples include molecular translocation of transcription factors from the cytoplasm to the nucleus, trafficking of molecules to sub-cellular organelles, co-localization of proteins on, in, or between cells, just to name a few. The Amnis® imaging flow cytometry's ability to obtain statistically robust per-cell measurements of probe location and co-localization within highly heterogenous samples provides significant advances that complement and extend traditional biochemical research.
