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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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345868
Sigma-Aldrich[6]-Gingerol, Zingiber officinale - CAS 23513-14-6 - Calbiochem
An antitumor, apoptosis-inducing compound of the ginger family that blocks EGF-induced cell transformation by inhibiting the activation of Activator Protein-1 (AP-1).
More>>An antitumor, apoptosis-inducing compound of the ginger family that blocks EGF-induced cell transformation by inhibiting the activation of Activator Protein-1 (AP-1). Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
An antitumor, apoptosis-inducing compound of the ginger family that blocks EGF-induced cell transformation by inhibiting the activation of Activator Protein-1 (AP-1). Also increases the Ca2+-ATPase activity in cardiac sarcoplasmic reticulum (EC50 = 4 µM) and increases Ca2+ uptake.
Bode, A.M., et al. 2001. Cancer Res.61, 850. Antipenko, A.Y., et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.290, 227. Park, K.K.,et al. 1998. Cancer Lett.129, 139. Kobayashi, M., et al. 1987. Biochim. Biophys. Acta903, 96.
[6]-Gingerol, Zingiber officinale - CAS 23513-14-6 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
345868
Literatur
Übersicht
Bode, A.M., et al. 2001. Cancer Res.61, 850. Antipenko, A.Y., et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.290, 227. Park, K.K.,et al. 1998. Cancer Lett.129, 139. Kobayashi, M., et al. 1987. Biochim. Biophys. Acta903, 96.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Phytochemical compound isolated from the extract of rhizome of ginger. Along with other related compounds found in ginger extracts inhibits prostaglandin and leukotriene biosynthesis through the suppression of 5-lipoxygenase and prostaglandin synthetase. Also exhibits anti-tumor and apoptosis-inducing effects. Blocks EGF-induced cell transformation by inhibiting the activation of Activator protein-1 (AP-1). Shown to inhibit the EGF-induced, sequence-specific DNA-binding of AP-1. Does not effect EGF-induced phosphorylation of ERK or p38 kinases. Also increases the Ca2+-ATPase activity of the sarcoplasmic reticulum (EC50 = 4 µM).
Form
Pale yellow oil
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
23513-14-6
RTECS
HE0757000
Chemical formula
C₁₇H₂₆O₄
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (5 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months -20°C.
Toxicity
Harmful
References
Bode, A.M., et al. 2001. Cancer Res.61, 850. Antipenko, A.Y., et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.290, 227. Park, K.K.,et al. 1998. Cancer Lett.129, 139. Kobayashi, M., et al. 1987. Biochim. Biophys. Acta903, 96.