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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-NHERF-2 Antibody, clone 32B6 is a highly specific mouse monoclonal antibody, that targets NHERF2 & has been tested in western blotting, ICC & IP.
More>>Anti-NHERF-2 Antibody, clone 32B6 is a highly specific mouse monoclonal antibody, that targets NHERF2 & has been tested in western blotting, ICC & IP. Less<<
Anti-NHERF-2 Antibody, clone 32B6: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Solute carrier family 9 isoform A3 regulatory factor 2
Tyrosine kinase activator protein 1
TKA-1
Background Information
Na(+)/H(+) exchange regulatory cofactor NHE-RF2 (NHERF-2) is also known as NHE3 kinase A regulatory protein E3KARP, SRY-interacting protein 1 (SIP-1), Sodium-hydrogen exchanger regulatory factor 2, Solute carrier family 9 isoform A3 regulatory factor 2 (SLC9A3R2), and Tyrosine kinase activator protein 1 (TKA-1). NHERF-2 is a Scaffold protein that links ezrin/moesin/radixin family members to the actin cytoskeleton and regulates their surface expression. NHERF-2 is critical for the cAMP-mediated phosphorylation and inhibition of SLC9A3. NHERF-2 is also thought to act as scaffold protein in the nucleus.
References
Product Information
Format
Purified
Control
HaCaT keratinocytes cell lysate
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1 in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-NHERF-2 Antibody, clone 32B6 is a highly specific mouse monoclonal antibody, that targets NHERF2 & has been tested in western blotting, ICC & IP.
Key Applications
Western Blotting
Immunocytochemistry
Immunoprecipitation
Application Notes
Immunocytochemistry Analysis: A representative lot was used by an independent laboratory in A431 and NHERF-2 transfected HT1080 cells. (Theisen, C. S., et al. (2007). Mole. Biol. Cell. 18:1220-1232). Immunoprecipitation Analysis: A representative lot was used by an independent laboratory in Batt cell lysate. (Theisen, C. S., et al. (2007). Mole. Biol. Cell. 18:1220-1232).
Biological Information
Immunogen
recombinant protein corresponding to human NHERF-2.
Clone
32B6
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
~ 37 kDa observed. An uncharacterized band may appear at ~41 kDa in some lysates.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in HaCaT keratinocytes cell lysate.
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected NHERF-2 in 10 µg of HaCaT keratinocytes cell lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
NHERF links the N-cadherin/catenin complex to the platelet-derived growth factor receptor to modulate the actin cytoskeleton and regulate cell motility. Theisen, Christopher S, et al. Mol. Biol. Cell, 18: 1220-32 (2007)
2007
Using phage display, we identified Na+/H+ exchanger regulatory factor (NHERF)-2 as a novel binding partner for the cadherin-associated protein, beta-catenin. We showed that the second of two PSD-95/Dlg/ZO-1 (PDZ) domains of NHERF interacts with a PDZ-binding motif at the very carboxy terminus of beta-catenin. N-cadherin expression has been shown to induce motility in a number of cell types. The first PDZ domain of NHERF is known to bind platelet-derived growth factor-receptor beta (PDGF-Rbeta), and the interaction of PDGF-Rbeta with NHERF leads to enhanced cell spreading and motility. Here we show that beta-catenin and N-cadherin are in a complex with NHERF and PDGF-Rbeta at membrane ruffles in the highly invasive fibrosarcoma cell line HT1080. Using a stable short hairpin RNA system, we showed that HT1080 cells knocked down for either N-cadherin or NHERF had impaired ability to migrate into the wounded area in a scratch assay, similar to cells treated with a PDGF-R kinase inhibitor. Cells expressing a mutant NHERF that is unable to associate with beta-catenin had increased stress fibers, reduced lamellipodia, and impaired cell migration. Using HeLa cells, which express little to no PDGF-R, we introduced PDGF-Rbeta and showed that it coimmunoprecipitates with N-cadherin and that PDGF-dependent cell migration was reduced in these cells when we knocked-down expression of N-cadherin or NHERF. These studies implicate N-cadherin and beta-catenin in cell migration via PDGF-R-mediated signaling through the scaffolding molecule NHERF.
