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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Panelart
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
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Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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533851
Sigma-AldrichCancer Stemness Inhibitor, BBI608 - CAS 83280-65-3 - Calbiochem
A cell-permeable compound that diminishes gene expression and self-renewal in stemness high cancer cells. Blocks cancer relapse and metastasis.
More>>A cell-permeable compound that diminishes gene expression and self-renewal in stemness high cancer cells. Blocks cancer relapse and metastasis. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
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Description
Overview
A cell-permeable, bioactive, non-toxic naphthofurandione analog that blocks STAT3-driven gene transcription. Selectively diminishes gene expression and self-renewal in stemness high cancer cells. Shown to be more effective in stemness high cancer cell population (IC50 = 142 nM) compared to regular cancer cells (IC50 = 395 nM). Reduces spherogenesis in CD44 expressing cancer cells without affecting the colony formation in CD34+ hematopoietic stem cells. Effectively reduces the levels of Nanog, Axl, Sox-2, Klf4, survivin, c-Myc, Bmi-1, and β-catenin within a few hours following treatment. Displays broad spectrum activity against stemness high cancer cells from multiple tumors (IC50 = 291, 432, 624, 479, 549, and 729 nM for CAOV-3, SW-626, PaCa2, SNU-475, H1975, and U87-MG, respectively). Suppresses the growth of PaCa-2 xenografts in murine models that exhibited relapse of tumor growth (20 mg/kg, i.p, q.d.) following the cessation of 41-day gemcitabine treatment. Also shown to block cancer relapse, and spleen and liver metastasis in the intrasplenic nude mouse model injected with HT29 colon cancer cells.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content. Please refer to the vial label or the certificate of analysis for the batch-specific molecular weight. The molecular weight provided represents the baseline molecular weight without water.
Li, Y., et al. 2015. Proc. Natl. Acad. Sci. USA112, 1839.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable, bioactive, non-toxic naphthofurandione analog that blocks STAT3-driven gene transcription. Selectively diminishes gene expression and self-renewal in stemness high cancer cells. Shown to be more effective in stemness high cancer cell population (IC50 = 142 nM) compared to regular cancer cells (IC50 = 395 nM). Reduces spherogenesis in CD44 expressing cancer cells without affecting the colony formation in CD34+ hematopoietic stem cells. Effectively reduces the levels of Nanog, Axl, Sox-2, Klf4, survivin, c-Myc, Bmi-1, and β-catenin within a few hours following treatment. Displays broad spectrum activity against stemness high cancer cells from multiple tumors (IC50 = 291, 432, 624, 479, 549, and 729 nM for CAOV-3, SW-626, PaCa2, SNU-475, H1975, and U87-MG, respectively). Suppresses the growth of PaCa-2 xenografts in murine models that exhibited relapse of tumor growth (20 mg/kg, i.p, q.d.) following the cessation of 41-day gemcitabine treatment. Also shown to block cancer relapse, and spleen and liver metastasis in the intrasplenic nude mouse model injected with HT29 colon cancer cells.
Form
Brown solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
83280-65-3
Chemical formula
C₁₄H₈O₄
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Li, Y., et al. 2015. Proc. Natl. Acad. Sci. USA112, 1839.