Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
266788
Sigma-AldrichDiacylglycerol Kinase Inhibitor II - CAS 120166-69-0 - Calbiochem
The Diacylglycerol Kinase Inhibitor II, also referenced under CAS 120166-69-0, controls the biological activity of Diacylglycerol KInase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
More>>The Diacylglycerol Kinase Inhibitor II, also referenced under CAS 120166-69-0, controls the biological activity of Diacylglycerol KInase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Inhibits diacylglycerol kinase in isolated platelet membranes (IC50 = 300 nM) and in intact platelets (IC50 = 120 nM) by binding to the catalytic domain. A more potent analog of diacylglycerol kinase inhibitor I (Cat. No. 266785).
Catalogue Number
266788
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
R59949, 3-{2-[4-[bis-(4-Fluorophenyl)methylene]-1-piperidinyl]ethyl}-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)quinazolinone, DGK Inhibitor II
References
References
Jiang, Y., et al. 2000. Biochem. Pharmacol. 59, 763. Jones, D.R., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 16846. Rodriguez-Linares, B., et al. 1991. Biochem. Pharmacol. 41, 835. de Chaffoy de Courcelles, D., et al. 1989. J. Biol. Chem.264, 3274.
Diacylglycerol Kinase Inhibitor II - CAS 120166-69-0 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
266788
Literatur
Übersicht
Jiang, Y., et al. 2000. Biochem. Pharmacol. 59, 763. Jones, D.R., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 16846. Rodriguez-Linares, B., et al. 1991. Biochem. Pharmacol. 41, 835. de Chaffoy de Courcelles, D., et al. 1989. J. Biol. Chem.264, 3274.
Literaturstellen
Titel
Fernando C. Gómez-Merino, et al. (2005) Arabidopsis AtDGK7, the smallest member of plant diacylglycerol kinases, displays unique biochemical features and saturates at low substrate concentration-the DGK inhibitor R59022 differentially affects AtDGK2 and AtDGK7 activity in vitro, and alters plan. Journal of Biological Chemistry280, 34888-34899.
Rick B. Vega, et al. (2004) Protein Kinases C and D Mediate Agonist-Dependent Cardiac Hypertrophy through Nuclear Export of Histone Deacetylase 5. Molecular and Cellular Biology24, 8374-8385.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-March-2009 RFH
Synonyms
R59949, 3-{2-[4-[bis-(4-Fluorophenyl)methylene]-1-piperidinyl]ethyl}-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)quinazolinone, DGK Inhibitor II
Description
Inhibitor useful for elucidating roles of protein kinase C. Inhibits diacylglycerol (DAG) kinase in isolated platelet membranes (IC50 = 300 nM) and in intact platelets (IC50 = 120 nM). A more potent analog of DAG kinase inhibitor I.
Form
White solid
CAS number
120166-69-0
Chemical formula
C₂₈H₂₅F₂N₃OS
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (12.5 mg/ml)
Storage
+15°C to +30°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot, flush with an inert gas and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Irritant
References
Jiang, Y., et al. 2000. Biochem. Pharmacol. 59, 763. Jones, D.R., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 16846. Rodriguez-Linares, B., et al. 1991. Biochem. Pharmacol. 41, 835. de Chaffoy de Courcelles, D., et al. 1989. J. Biol. Chem.264, 3274.
Citation
Fernando C. Gómez-Merino, et al. (2005) Arabidopsis AtDGK7, the smallest member of plant diacylglycerol kinases, displays unique biochemical features and saturates at low substrate concentration-the DGK inhibitor R59022 differentially affects AtDGK2 and AtDGK7 activity in vitro, and alters plan. Journal of Biological Chemistry280, 34888-34899.
Rick B. Vega, et al. (2004) Protein Kinases C and D Mediate Agonist-Dependent Cardiac Hypertrophy through Nuclear Export of Histone Deacetylase 5. Molecular and Cellular Biology24, 8374-8385.