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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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496915
Sigma-AldrichOridonin, R. rubescens - CAS 28957-04-2 - Calbiochem
A cell-permeable diterpenoid compound that possesses anti NF-κB activity and displays antiproliferative and antiangiogenic properties.
More>>A cell-permeable diterpenoid compound that possesses anti NF-κB activity and displays antiproliferative and antiangiogenic properties. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable diterpenoid compound that possesses anti NF-κB activity and displays antiproliferative (ED50 = ~ 2.7 µg/ml in lymphoid malignant cells) and antiangiogenic properties (significantly inhibits network formation of HMEC-1 cells at 2.5 µg/ml). Reported to affect DNA synthesis, induce apoptosis and initiate cell cycle arrest. Shown to efficiently block both TNF-α and LPS-induced NF-κB activity in Jurkat and in RAW264.7 murine macrophages, and inhibit p65 NF-κB transcriptional activity (IC50 = ~ 5 µg/ml in MT-1 cells) by disrupting NF-κB DNA-binding activity without interfering with its nuclear translocation.
Catalogue Number
496915
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Ikezoe, T., et al. 2005. Mol. Cancer Ther.4, 578. Meade-Tollin, L.C., et al. 2004. J. Nat. Prod.67, 2.
Oridonin, R. rubescens - CAS 28957-04-2 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
496915
Literatur
Übersicht
Ikezoe, T., et al. 2005. Mol. Cancer Ther.4, 578. Meade-Tollin, L.C., et al. 2004. J. Nat. Prod.67, 2.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
24-January-2017 JSW
Description
A cell-permeable inhibitor of NF-κB activity that displays antiproliferative (ED50 ~ 2.7 µg/ml in lymphoid malignant cells) and antiangiogenic properties (significantly inhibits network formation of HMEC-1 cells at 2.5 µg/ml). Reported to affect DNA synthesis, induce apoptosis, and initiate cell cycle arrest. Shown to efficiently block both TNF-α and LPS-induced NF-κB activity in Jurkat and in RAW264.7 murine macrophages. Also inhibits p65 NF-κB transcriptional activity (IC50 ~5 µg/ml in MT-1 cells) by disrupting NF-κB DNA-binding activity without interfering with its nuclear translocation.
Form
Yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
28957-04-2
RTECS
NZ8177000
Chemical formula
C₂₀H₂₈O₆
Structure formula
Purity
≥93% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml). Use only fresh DMSO for reconstitution.
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Ikezoe, T., et al. 2005. Mol. Cancer Ther.4, 578. Meade-Tollin, L.C., et al. 2004. J. Nat. Prod.67, 2.