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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
The Perfect Protein™ Markers are a novel set of recombinant proteins with defined
sizes at convenient intervals. Designed for routine use in SDS-polyacrylamide gel
electrophoresis, the Perfect Protein Markers enable highly accurate size determination of
unknown samples. Unlike many conventional markers (e.g., ovalbumin, serum albumin, etc.), the Perfect Protein Markers contain no oligosaccharides that cause anomalous migration, heterogeneous "fuzzy" bands, or inaccurate size estimation. The markers are optimized for use with Coomassie blue staining, but adjusted amounts can also be used with other gel staining methods (e.g., silver staining, fluorescent dyes, etc.).
The Perfect Protein Markers, 15-150 kDa, include protein sizes of 15, 25, 35, 50, 75,
100, and 150 kDa. Each vial contains 400 µg protein. A 5-µl load contains 0.5 µg for each of the protein sizes, except for the 50-kDa band, which contains twice as much protein (1.0 µg).
The Perfect Protein Markers, 10-225 kDa, include the protein sizes listed above and two additional proteins, 10 kDa and 225 kDa, for applications requiring a broader size range. Each vial contains 500 µg protein. A 5-µl load contains 0.5 µg for each of the protein sizes, except for the 50-kDa band, which contains
twice as much protein (1.0 µg).
The 4X SDS Sample Buffer (Cat. No. 70607), which is separately available, is a standard formulation commonly used for SDS-PAGE
analysis of proteins. The solution includes DTT for complete denaturation of disulfide bonds. The buffer can be used at a final concentration of 2X for most applications.
Kenji Kojima, et al. (2008) Roles of functional and structural domains of hepatocyte growth factor activator inhibitor type 1 in the inhibition of matriptase. Journal of Biological Chemistry283, 2478-2487.
Jim F. White, et al. (2007) Dimerization of the class A G protein-coupled neurotensin receptor NTS1 alters G protein interaction. Procedings of the National Academy of Science104, 12199-12204.
Larisa Tsavaler, et al. (2001) Trp-p8, a novel prostate-specific gene, Is up-regulated in prostate cancer and other malignancies and shares high homology with transient receptor potential calcium channel proteins. Cancer Research61, 3760-3769.
Kelvin Nurse, et al. (1995) Purification, cloning, and properties of the tRNA ψ55 synthase from Escherichia coli. RNA1,.
