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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Novagen's Rosetta™ 2 (pLysS) host strains are BL21 derivatives designed to enhance the expression of eukaryotic proteins that contain codons rarely used in E. coli along with T7 lysozyme activity.
More>>Novagen's Rosetta™ 2 (pLysS) host strains are BL21 derivatives designed to enhance the expression of eukaryotic proteins that contain codons rarely used in E. coli along with T7 lysozyme activity. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A common method for transformation of DNA plasmids into E. coli is the use of chemically competent cells. Although competent cells can be prepared in the laboratory, greater efficiency, reproducibility, and convenience are achieved using Novagen prepared competent cells. Novagen competent cells represent the widest selection available for protein expression. Every Novagen competent cell strain is verified for phenotype and purity, and is guaranteed for
transformation efficiency. T7 expression strains are lysogens of bacteriophage
DE3, as indicated by the (DE3). These hosts carry a
chromosomal copy of the T7 RNA polymerase gene under control of the lacUV5 promoter. Such strains are suitable for production of protein from target genes cloned in appropriate T7 expression vectors, using IPTG as an inducer. Rosetta™ 2 host strains are BL21 derivatives designed to enhance the expression of eukaryotic proteins that contain codons rarely used in E. coli. These strains supply tRNAs for 7 rare codones (AGA, AGG, AUA, CUA, GGA, CCC, and CGG) on a compatible chloramphenicol-resistant plasmid. The tRNA genes are driven by their native promoters.
DE3 indicates that the host is a lysogen of λDE3, and therefore carries a chromosomal copy of the T7 RNA polymerase gene under control of the lacUV5 promoter. Such strains are suitable for production of protein from target genes cloned in pET vectors by induction with IPTG.
pLysS strains express T7 lysozyme, which further suppresses basal expression of T7 RNA polymerase prior to induction, thus stabilizing pET recombinants encoding target proteins that affect cell growth and viability.
Genotype: F-ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm (DE3) pLysSRARE2 (CamR)
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Anthony Argentaro, et al. (2007) Structural consequences of disease-causing mutations in the ATRX-DNMT3-DNMT3L (ADD) domain of the chromatin-associated protein ATRX. Procedings of the National Academy of Science104, 11939-11944.
Rutilio A. Fratti, et al. (2007) Stringent 3Q·1R composition of the SNARE 0-layer can be bypassed for fusion by compensatory SNARE mutation or by lipid bilayer modification. Journal of Biological Chemistry282, 14861-14867.
Chun J. Tsai, Sunny A. Kim and Gilbert Chu. (2007) Cernunnos/XLF promotes the ligation of mismatched and noncohesive DNA ends. Procedings of the National Academy of Science104, 7851-7856.
Zhong Yu, et al. (2007) The protein that binds to DNA base J in trypanosomatids has features of a thymidine hydroxylase. Nucleic Acids Research35, 2107-2115.