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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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676380
Sigma-AldrichValproic Acid, Sodium Salt - CAS 1069-66-5 - Calbiochem
Valproic Acid, Sodium Salt, CAS 1069-66-5, is a cell-permeable inhibitor of histone deacetylase (IC50 = 400 µM for HDAC1). Inhibits proliferation of human malignant glioma cell lines.
More>>Valproic Acid, Sodium Salt, CAS 1069-66-5, is a cell-permeable inhibitor of histone deacetylase (IC50 = 400 µM for HDAC1). Inhibits proliferation of human malignant glioma cell lines. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase (IC50 = 400 µM for HDAC1). Induces differentiation and inhibits proliferation of cell lines derived from human malignant gliomas. At therapeutic levels (0.35 mM - 1.04 mM), causes inositol depletion, inhibits both GSK-3α and -3β, activates ERK pathway and produces neurotropic effects. Has been used as an anti-epileptic agent. Also reported to stimulate peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activity. Displays a potent teratogenic activity in humans and rodent models.
Catalogue Number
676380
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
2-Propylpentanoic Acid, Na
References
References
Gottlicher, M., et al. 2001. EMBO J.20, 6969. Knupfer, M.M., et al. 2001. Anticancer Res.21, 347. Phiel, C.J., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 36734. Vaden, D.L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 15466. Yuan, P.X., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 31674. Chen, G., et al. 1999. J. Neurochem.72, 1327.
Valproic Acid, Sodium Salt, CAS 1069-66-5, is a cell-permeable inhibitor of histone deacetylase (IC50 = 400 µM for HDAC1). Inhibits proliferation of human malignant glioma cell lines.
Biological Information
Primary Target
HDAC1
Primary Target IC<sub>50</sub>
400 µM
Purity
≥98% by GC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
RTECS
YV7876000
Safety Information
R Phrase
R: 20/21/22-36/37/38-61
Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed. Irritating to eyes, respiratory system and skin. May cause harm to the unborn child.
S Phrase
S: 3/7/9-22-36/37/39-45
Keep container tightly closed, in a cool well ventilated place. Do not breathe dust. Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
Storage
+2°C to +8°C
Hygroscopic
Hygroscopic
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
676380
0
Documentation
Valproic Acid, Sodium Salt - CAS 1069-66-5 - Calbiochem SDB
Valproic Acid, Sodium Salt - CAS 1069-66-5 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
676380
Literatur
Übersicht
Gottlicher, M., et al. 2001. EMBO J.20, 6969. Knupfer, M.M., et al. 2001. Anticancer Res.21, 347. Phiel, C.J., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 36734. Vaden, D.L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 15466. Yuan, P.X., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 31674. Chen, G., et al. 1999. J. Neurochem.72, 1327.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
27-April-2020 JSW
Synonyms
2-Propylpentanoic Acid, Na
Description
A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase activity (IC50 = 400 µM for HDAC1). Induces differentiation and inhibits proliferation of cell lines derived from human malignant gliomas. At therapeutic levels (350 µM-1.04 mM), causes inositol depletion, inhibits both GSK-3α and -3β, activates the ERK pathway, and produces neurotropic effects. Has been used as an anti-epileptic agent. Also reported to stimulate peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activity. Displays a potent teratogenic activity in humans and rodent models.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1069-66-5
RTECS
YV7876000
Chemical formula
C₈H₁₅O₂Na
Structure formula
Purity
≥98% by GC
Solubility
H₂O (50 mg/ml)
Storage
+2°C to +8°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
Merck USA index
14, 9913
References
Gottlicher, M., et al. 2001. EMBO J.20, 6969. Knupfer, M.M., et al. 2001. Anticancer Res.21, 347. Phiel, C.J., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 36734. Vaden, D.L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 15466. Yuan, P.X., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 31674. Chen, G., et al. 1999. J. Neurochem.72, 1327.
