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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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534358
Sigma-AldrichWnt-β-Catenin Signaling Inhibitor, FzM1 - CAS 1680196-54-6 - Calbiochem
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Description
Overview
A cell-permeable, biarylurea derivative that acts as a reversible inhibitor of Wnt-b-catenin signaling (EC50 = 5.74 µM). Acts by blocking the phosphorylation and nuclear translocation of beta-catenin thereby reduces the transcription of TCF/LEF-regulatory genes. Also shown to block TCF/LEF activation induced by lithium chloride. However, it does not affect GSK3-β or the APC destruction complex. Induces con-formational changes in Fz4-WT that ultimately allow it to inhibit β-catenin nuclear transport. Shown to promote HA-Fz4-FEVR plasma membrane localization in U87MG glioblastoma cells and Caco-2 cells (~ 10 µM). Also reported to abolish Norrin-dependent TCF/LEF activation and gene transcription in HEK293 cells.
Catalogue Number
534358
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Frizzled4 Modulator, FzM1
References
References
Generoso, S., et al. 2015. Nat. Chem. Bio.11, 280.
Generoso, S., et al. 2015. Nat. Chem. Bio.11, 280.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
24-October-2017
Synonyms
Frizzled4 Modulator, FzM1
Description
A cell-permeable, biarylurea derivative that acts as a reversible inhibitor of Wnt-b-catenin signaling (EC50 = 5.74 µM). Acts by blocking the phosphorylation and nuclear translocation of beta-catenin thereby reduces the transcription of TCF/LEF-regulatory genes. Also shown to block TCF/LEF activation induced by lithium chloride. However, it does not affect GSK3-β or the APC destruction complex. Induces con-formational changes in Fz4-WT that ultimately allow it to inhibit β-catenin nuclear transport. Shown to promote HA-Fz4-FEVR plasma membrane localization in U87MG glioblastoma cells and Caco-2 cells (~ 10 µM). Also reported to abolish Norrin-dependent TCF/LEF activation and gene transcription in HEK293 cells.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1680196-54-6
Chemical formula
C₂₁H₁₆N₂O₂S
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Generoso, S., et al. 2015. Nat. Chem. Bio.11, 280.