Réactifs de Grignard
Les réactifs de Grignard sont des halogénures organomagn&é siens hautement réactifs forméacuteacute;s par réacuteaction entre du magnésium.eacute;siens hautement réactifs forméacute;s par réaction entre du magnésium métallique et des halogénures d'alkyle ou d'alcényle. Ce sont des bases extrêmement fortes qui réagissent avec les hydrogènes acides tels que les alcools, l'eau et les acides carboxyliques. Grâce à ; notre gamme complégrave;te de réactifs de Grignard destinéacute;s à ; former de nouvelles liaisons carbone-carbone par la réaction de Grignard, votre prochaine avancée majeure est à ; portée de main.
Qu'est-ce qu'un réactif de Grignard ?
Un réactif de Grignard est un halogénure organomagnésien de formule RMgX, où ; X repréacute;sente un halogégrave;ne (-Cl, -Br, ou -I) et R un groupement alkyle ou aryle (avec un cycle benzénique). La réaction de Grignard est initiée par ajout d'un réactif de Grignard à ; une cétone ou un aldéhyde pour former un alcool secondaire ou tertiaire. La réaction avec le formaldéhyde produit un alcool primaire.
La réacuteaction avec le formaldéhyde produit un alcool primaire.
Les réactifs de Grignard peuvent servir à ; déterminer le nombre d'atomes d'halogène préacuteacute;sents dans un composé ; halogéné ;. La dégradation de Grignard sert dans l'analyse chimique de certains triacylglycérols et dans de nombreuses réactions de couplage croisé ; pour former des liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. En milieu industriel, la réaction de Grignard est une étape cléacute ; de la fabrication du tamoxifène, utilisé ; dans le traitement du cancer du sein.
Fabrication d'un réactif de Grignard
Les réactifs de Grignard sont produits par association à ; haute temp&.eacute;rature d'un halogénoalcane et de magnésium en préacute;sence d'éther diéthylique (éthoxyéthane). Il convient de réaliser la réaction en conditions anhydres afin d'empêcher le réactif de Grignard de réagir avec l'eau.
Products
Ressources apparentées
- Selective 1,2-Additions with LaCl3·2LiCl
Grignard reagent's 1,2-addition to ketones is powerful but selective issues often arise from competitive alpha-deprotonation.
- Selective Metalations
Salt additives increase both the rate and the efficiency of the Mg-halogen exchange reaction. The most effective reagents are generated with R-MgCl (R = i-Pr, s-Butyl) and 1.0 equiv of LiCl.
- Aldrichimica Acta VOL. 41 NO.3: Green, Mild, And Versatile Synthetic Methods
Aldrich® Is Pleased to Offer Cutting-Edge Tools for Organic Synthesis
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.2: Late Stage Functionalization
Late Stage Functionalization (LSF) allows synthetic and medicinal chemists to structurally modify one Lead Compound into a small library of analogs for further screening and eventual optimization.
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.3: Spirocyclic Modules
Spirocyclic modules containing four-membered rings are currently of growing interest to discovery chemists.
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