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Elija paneles personalizables y kits premezclos - O - MAPmates™ de señalización celular
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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Cant.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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The key to identifying the source of particle contamination is to identify the types of particles present. Identification almost always reveals the source of the contamination.
Optical Microscopy
The most commonly applied technique in particle identification is optical microscopy. It is simple to do, inexpensive and, when done with a trained eye, identifies the largest number of contaminant particles. With experience, a microscopist can recognize a specific particle on sight. Physical characteristics such as shape, size, color and optical properties are used for identification.
Supplementary properties include particle hardness (assessed by pushing the microscope cover slip above the particle with a needle) and magnetism (detected by rotating a small magnet around the particle and seeing if it behaves like a compass needle).
Often a microscopist can identify minute particles that take major efforts with other analytical techniques. For example, skin cells, a common contaminant, are easily recognized on sight. Other methods might show the particles to be complex organic chemicals with traces of sodium and chloride but still not lead to a useful identification.
To learn more about microscopical particle identification, refer to the Particle Atlas* produced by McCrone Associates** (* The Particle Atlas by McCrone and Delly published by Ann Arbor Science Publishers. **McCrone Research Institute, 3620 S. Michigan Avenue, Chicago, IL 60616.)
Other Methods
If a positive identification is not possible through optical microscopy, other methods used in particle identification include the electron microprobe or a scanning electron microscope (SEM) equipped with energy dispersive X-ray analysis (EDXRA). These methods identify the elements present in a sample. Transmission electron microscopy (TEM) may also identify very small particles by means of shape and size. In addition, TEM can give selected area electron diffraction pictures that depend on the particle's crystal structure. By this method, asbestos fibers such as chrysotile, amosite and crocidolite (blue asbestos) can be distinguished from each other and from other fibers. X-ray diffraction may also be used to identify crystal structures and hence chemical compounds. X-ray fluorescence, like EDXRA, identifies the elements present. Atomic absorption spectroscopy or other spectroscopic methods are used to determine specific metals, especially hazardous particles in air (e.g. beryllium or lead). Infrared spectroscopy is useful for identifying organic compounds but, unlike the methods above, requires a relatively large sample size. When optical microscopy is inconclusive, you can identify most common contaminants by one of these methods.