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Elija paneles personalizables y kits premezclos - O - MAPmates™ de señalización celular
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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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Highly polar or ionizable chemical groups increase the colloidal stability of the microspheres suspension and allow covalent binding of polyclonal or monoclonal antibodies, proteins and haptens. In comparison to physical adsorption, covalent binding of antigens or antibodies to polymer microspheres improves the test performance, and the reagents produced are more stable over time.
Moreover, microspheres with specific functional groups on their surface can bind proteins covalently in the appropriate orientation, directly or by additional activation, giving more sensitive and specific immunoreagents. Some of the surface groups able to covalently bound directly amino acid protein residues are chloromethyl; or after preactivation with carboxy, amino or hydroxy groups.
Due to their more hydrophilic surface, our functionalized polymer microspheres have very low non-specific binding, and a better signal-to-noise ratio.
Carboxyl–modified white microspheres (–COOH)
Highly polar or ionisable chemical groups increase latex stability and also facilitate covalent coupling of proteins to the microsphere surface.
The groups –COOH are produced by copolymerisation of the corresponding functional monomers. For carboxylated latexes, eliminating surfactant and lowering pH decrease latex stability and may trigger partial flocculation. In this case, we recommend diluting the latex further and slowing the stirring. If the result is still unsatisfactory, a non-ionic emulsifier may be added. (0.1 to 0.5 g/L of TWEEN 20).
Amino–modified white microspheres (–NH2)
Highly polar or ionisable chemical groups increase latex stability and also facilitate covalent coupling of proteins to the microsphere surface.
The groups –NH2 are produced by copolymerisation of the corresponding functional monomers.
Chloromethyl–modified white microspheres (–CH2Cl)
Highly polar or ionisable chemical groups increase latex stability and also facilitate covalent coupling of proteins to the microsphere surface.
The groups –CH2Cl are produced by copolymerisation of the corresponding functional monomers.
Hydroxy-modified White Estapor® Microspheres (–OH)
Highly polar or ionisable chemical groups increase latex stability and also facilitate covalent coupling of proteins to the microsphere surface.
The groups –OH are produced by copolymerisation of the corresponding functional monomers.