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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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Technical Information: Quantification and localization of carbon-based nanomaterials using the ImageStream Imaging Flow Cytometer, Contributed by Florence Gazeau, Iris Marangon and Nicole Boggetto, Université Paris Diderot / CNRS
The field of nanotechnology is broad and includes studies performed in cells with materials from 1 to 100 nanometers. Many different types of experiments are being perfomed in cells with nanomaterials such as the uptake and intracellular fate of nanoparticle-drug delivery vehicles, or antibody functionalized capsules to name a few. The Imagestream®x is uniquely configured to detect and localize these small particles in cells.
Label-Free Detection and Quantification of Intracellular Carbon Nanotubes
Marangon I,et al.Nano Lett. 2012 Sep 12;12(9):4830-7. Epub 2012 Sep 4. Figure 2 Imaging flow cytometry analysis of CNT uptake by EC. (a) Examples of images captured by ImageStream®x on the bright-field, FITC, and dark-field channels and their overlays for EC labeled with 50 μg/mL of CNTs. Black spots on bright-field images show colocalization with the bright spots on dark-field images. (b) Mean signal on fluorescence (FITC) and dark-field images and mean pixel signal on bright-field image analyzed for 7000 cells show a significant increase with the CNT labeling concentration. Results are mean ± standard error of the mean (s.e.m) normalized to that of control nonlabeled cells, representative of three independent experiments (n = 3). (c) Dark-field intensity correlates with the bright-field mean pixel signal to quantify CNTs in cells. Values from 7000 cells are plotted with increasingly dark blue for increasing CNT labeling concentrations. Gray dots correspond to nonlabeled cells. Pearson correlation coefficient r = −0.68 for EC labeled with 50 μg/mL. (d) Percentage of cell population that are positive for both their dark-field intensity (DF+) and bright-field mean pixel signal (BF+) compared to the gate of control cells in the bivariate dot plot (c) and thus considered as CNT-labeled cells. Percentage are mean ± s.e.m. (n = 3).
The field of nanotechnology is broad and includes studies performed in cells with materials from 1 to 100 nanometers. Many different types of experiments are being perfomed in cells with nanomaterials such as the uptake and intracellular fate of nanoparticle-drug delivery vehicles, or antibody functionalized capsules to name a few. The Imagestream®x is uniquely configured to detect and localize these small particles in cells.