接線流ろ過装置
当社のタンジェンシャルフローろ過(TFF)製品は、シングルユースおよびマルチユースの製薬・バイオ医薬品用途の両方において、汎用性の高いソリューションを提供します。プロセスの合理化を目的として設計されたこれらの装置は、収率と製品回収率を最大化し、効率を高めつつ、運用上の複雑さを最小限に抑えます。当社のPellicon®カプセルおよびカセットは、さまざまな用途に使用可能であり、あらゆる限外ろ過および透析ろ過の課題に対応する選択肢を提供します。
Pellicon®カプセルおよびカセットを用いたシングルパスTFF
当社のPellicon®カプセルおよびカセットを用いたシングルパスTFFは、従来のTFFのような再循環を行うことなくプロセス流体を濃縮することで、処理工程を効率化します。これにより、設置面積を削減しつつ、処理能力、濃縮度、および製品回収率を向上させることができます。また、この汎用性の高いアプリケーションにより、インラインでの減容処理を他のプロセス工程と組み合わせた、連続的かつ高効率な処理が可能になります。
Pellicon® 2 カセット
Pellicon® 2 カセットは、多糖類、ウイルス懸濁液、タンパク質溶液の濃縮、脱塩、緩衝液交換など、バイオ医薬品の限外ろ過および透析ろ過に最適です。当社の Ultracel® および Biomax® 膜は効率的な限外ろ過を実現し、Durapore® 膜は精密ろ過に最適です。
Pellicon® XL 50 カセット
Pellicon® XL 50 カセットは、当社の限外ろ過および精密ろ過膜と、プロセス開発や小容量処理のための直線的なスケーラビリティを組み合わせています。
Prostak™ マイクロろ過モジュール
Prostak™ マイクロろ過モジュールは、堅牢な構造、信頼性の高い性能、および蒸気殺菌(SIP)機能を備えており、清澄化、細胞回収、および多回使用型灌流処理に適しています。残留液量が少なく、開放型流路設計を採用しているため、高い製品回収率を実現するとともに、せん断に敏感な材料を処理するための穏やかな流路を確保しています。
適格性評価、リスク評価、およびプロセス最適化のサポート
当社の製品ポートフォリオを補完するEmprove®プログラムでは、適格性評価、リスク評価、プロセス最適化など、開発および製造業務のさまざまな段階を支援する3種類の資料を提供しています。これらの資料には、製品ごとの包括的な試験データ、品質に関する声明、および規制情報が、すぐに利用可能な形式でまとめられており、お客様のコンプライアンス要件の対応を簡素化します。
関連ウェビナー
SPTFFの濃縮によるメリットを最大限に引き出し、強化されたプロテインA捕捉ステップの生産性を向上させるための、さまざまなアプローチを評価するための指針とベストプラクティス。
本ウェビナーでは、TFFによる製剤化において高濃度のタンパク質溶液から生じる課題、TFFカセットの設計が及ぼす影響、およびTFF工程における粘度低減添加剤の組み合わせがもたらす利点について解説します。
本ウェビナーでは、下流工程アプリケーションにおけるクローズドプロセスの導入について解説するとともに、機能的クローズドモードと完全クローズドモードの両方で稼働可能な、製造規模のシングルユース式タンジェンシャルフローろ過システムの設計および性能試験について紹介します。
mAbおよびその他の治療用タンパク質のシングルパス接線流ろ過(SPTFF)用シングルユースTFFカプセルの概要。
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