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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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Viruses cause a diverse array of infectious diseases in humans, including the common cold, chicken pox, AIDS and SARS, just to name a few. Understanding how viruses interact with and proliferate within host cells, as well as how viruses evade or co-opt the functioning immune system, is of central importance for developing therapies to fight viral diseases. Using the multiparametric image-based approach enabled by Amnis® imaging flow cytometry, it is possible to identify virally infected cells and measure the impact of that infection on signal transduction cascades, cell morphology and cell death.
Co-Localization of CpGB to Lysosomes and Endosomes in Primary Plasmacytoid Dendritic Cells
Binding, internalization, and colocalization to lysosomes of CpGB by plasmacytoid dendritic cells (pDC) is measured using the ImageStream®. In combination with immunophenotyping, spatial resolution and intensities of lysosomes (green) are correlated with CpGB (red) in pDC (orange). This data highlights several strengths of the ImageStream®: 1) Combination of immunophenotyping (pDC identification via fluorescent intensity staining) with image correlation and internalization analysis, allowing measurement of colocalization and internalization of molecules within specific subsets. 2) Ability to measure these events in small, primary cells with small cytoplasmic compartments. For the complete time course of endosome and lysosome co-localization, see the application note.
HIV-Specific Translocation of NFAT
HIV-specific nuclear localization of NFAT was measured in HIV-experienced T cells from peripheral blood of HIV+ patients. HIVgag peptide specifically stimulates NFAT (green) to move to the nucleus (red) in HIV-tetramer positive cells (orange). The Similarity score correlates DRAQ5 nuclear stain with the NFAT signal. The higher the Similarity score, the more translocation is visualized in the example images from each quadrant.
Viruses cause a diverse array of infectious diseases in humans, including the common cold, chicken pox, AIDS and SARS, just to name a few. Understanding how viruses interact with and proliferate within host cells, as well as how viruses evade or co-opt the functioning immune system, is of central importance for developing therapies to fight viral diseases. Using the multiparametric image-based approach enabled by Amnis® imaging flow cytometry, it is possible to identify virally infected cells and measure the impact of that infection on signal transduction cascades, cell morphology and cell death.
