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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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Novagen's pET-43.1 series of vectors are designed for cloning and high-level expression of peptide sequences fused with the 491 aa Nus-Tag.
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pET-43.1 Ek/LIC Vector Kit - Novagen: Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
pET-43.1 Ek/LIC Vector Kit
pET Expression Systems and pET Expression Systems plus Competent Cells provide core reagents needed for target gene cloning and expression.The pET-43.1 vectors incorporate the Nus•Tag fusion partner and are also compatible with the trxB/gor mutant Origami, Origami 2, Origami B, Rosetta-gami, Rosetta-gami 2, and Rosetta-gami B strains, which facilitatedisulfide bond formation in the cytoplasm (Davis 1998). Disulfide-bonded proteins maybe obtained by employing the combination of a pET-43.1 or pET-44 vector and these trxB/gor host strains. Unfused proteins can be produced by using the Nde I cloning site.
Directional PCR cloning into the most powerful E. coli expression vectors
The pET-43.1 series of vectors are designed for cloning and high-level expression of peptide sequences fused with the 491 aa Nus•Tag™ protein. Vector encoded sequence can be completely removed by cleaving the Nus•Tag fusion protein with enterokinase. Note that the sequence is numbered by the pBR322 convention, so the T7 expression region is reversed on the vector map, TB318VM. The f1 origin is oriented so that infection with helper phage will produce virions containing single-stranded DNA that corresponds to the coding strand.
The various pET Ek/LIC Vectors are shown below. Configurations of the pCDF-2 and pRSF-2 Ek/LIC Vectors, which are designed for coexpression, are also shown. For additional information about the LIC method and Ek/LIC primer design, refer to the previous section, The LIC Method. Ek/LIC vectors for insect and mammalian expression are also available.
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