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Choisissez des Panels configurables & des Kits préconfigurés - OU - des MAPmate™ de signalisation cellulaire
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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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Prix tarif
96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Many biological responses are initiated through direct cell-cell interactions. Such interactions may result in the recruitment of signaling molecules to the interacting point of contact (such as at the immune synapse), or in transfer of materials between cells, or cellular fusion. These systems are naturally suited for microscopic analysis, and the high speed image acquisition and quantitative image analysis capabilities of Amnis® imaging flow cytometers bring major advances to the study of cell-cell interactions. Single cells, conjugates, and fusion events are easily distinguishable in statistically significant sample sizes, and accumulation of protein at the synapse or transfer of material between two cells readily identified and quantified.
Watch to learn how multispectral imaging in flow can be used to answer specific cell interaction research questions. Dr. Sherree Friend explains how Amnis® applications use high-throughput imaging to characterize cell-cell interaction events. Using antigen presenting cells activated with enterotoxin B and incubated with T cells, microscopy in flow can be used to enhance analysis of the immune synapse.
Ovalbumin Specific T Cells Incubated with Antigen Presenting Cells +/- Ovalbumin Peptide
Ovalbumin-specific accumulation of ADAP at the immune synapse is measured. Quantitation of conjugate formation and representative cell images show that without specific peptide, ADAP (green) is distributed around the T cell. In the presence of specific peptide, ADAP moves to the synapse between the APC and T cell.
Membrane Transfer Between Cells
Transfer of PKH26 labeled cell membrane (red) from antigen presenting cells (APC) to T cells identified by CD3 (green). Cell images show T cell:APC conjugates (gate R8) and single T cells with APC membrane material (gate R3).