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Choisissez des Panels configurables & des Kits préconfigurés - OU - des MAPmate™ de signalisation cellulaire
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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Qty/Pack
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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Prix tarif
96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Microscopy is used to measure trafficking of molecules to sub-cellular compartments or the co-localization of proteins on, within, or between cells. Amnis® imaging flow cytometry systems provide an improved method of studying co-localization of probes by combining the automatic and rapid collection of images with the objective quantification of probe location and intensity. The correlation analysis built in to the IDEAS® image analysis software provides robust statistically significant results on large numbers of cells so that phenotypically distinct subsets of cells can be analyzed.
Co-localization of CpGB to Lysosomes and Endosomes in Primary Plasmacytoid Dendritic Cells
Binding, internalization, and colocalization to lysosomes of CpGB by plasmacytoid dendritic cells (pDC) is measured using the ImageStream®X. In combination with immunophenotyping, spatial resolution and intensities of lysosomes (green) are correlated with CpGB (red) in pDC (orange). This data highlights several strengths of the ImageStream®X: 1) combination of immunophenotyping (pDC identification via fluorescent intensity staining) with image correlation and internalization analysis, allowing measurement of colocalization and internalization of molecules within specific subsets. 2) ability to measure these events in small, primary cells with small cytoplasmic compartments. For the complete time course of endosome and lysosome co-localization, see the application note.
Co-Localization of an Antibody-Drug Conjugate to Endosomes or Lysosomes
In this experiment we use the capabilities of the ImageStream®X system to measure the transit of a fluorescently labeled antibody-drug conjugate (ADC) through the cellular endocytic pathway. The high spatial resolution afforded by the ImageStream®X system allowed accurate measurement of ADC co-localization to endosomes and lysosomes.