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Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Technical Information: Quantification and localization of carbon-based nanomaterials using the ImageStream Imaging Flow Cytometer, Contributed by Florence Gazeau, Iris Marangon and Nicole Boggetto, Université Paris Diderot / CNRS
The field of nanotechnology is broad and includes studies performed in cells with materials from 1 to 100 nanometers. Many different types of experiments are being perfomed in cells with nanomaterials such as the uptake and intracellular fate of nanoparticle-drug delivery vehicles, or antibody functionalized capsules to name a few. The Imagestream®x is uniquely configured to detect and localize these small particles in cells.
Label-Free Detection and Quantification of Intracellular Carbon Nanotubes
Marangon I,et al.Nano Lett. 2012 Sep 12;12(9):4830-7. Epub 2012 Sep 4. Figure 2 Imaging flow cytometry analysis of CNT uptake by EC. (a) Examples of images captured by ImageStream®x on the bright-field, FITC, and dark-field channels and their overlays for EC labeled with 50 μg/mL of CNTs. Black spots on bright-field images show colocalization with the bright spots on dark-field images. (b) Mean signal on fluorescence (FITC) and dark-field images and mean pixel signal on bright-field image analyzed for 7000 cells show a significant increase with the CNT labeling concentration. Results are mean ± standard error of the mean (s.e.m) normalized to that of control nonlabeled cells, representative of three independent experiments (n = 3). (c) Dark-field intensity correlates with the bright-field mean pixel signal to quantify CNTs in cells. Values from 7000 cells are plotted with increasingly dark blue for increasing CNT labeling concentrations. Gray dots correspond to nonlabeled cells. Pearson correlation coefficient r = −0.68 for EC labeled with 50 μg/mL. (d) Percentage of cell population that are positive for both their dark-field intensity (DF+) and bright-field mean pixel signal (BF+) compared to the gate of control cells in the bivariate dot plot (c) and thus considered as CNT-labeled cells. Percentage are mean ± s.e.m. (n = 3).
The field of nanotechnology is broad and includes studies performed in cells with materials from 1 to 100 nanometers. Many different types of experiments are being perfomed in cells with nanomaterials such as the uptake and intracellular fate of nanoparticle-drug delivery vehicles, or antibody functionalized capsules to name a few. The Imagestream®x is uniquely configured to detect and localize these small particles in cells.